18.07.2024,
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Meilensteine in Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselgesundheit (CRM) sowie Onkologie erreicht\nWeitere Daten werden im Jahr 2024 in der Onkologie, im Bereich psychische Gesundheit und bei Lungenfibrose erwartet\nIm Jahresvergleich starkes Umsatzwachstum im ersten Halbjahr von
7,4 Prozent*\nBoehringer Ingelheim hat im ersten Halbjahr bedeutende Fortschritte
bei der Erforschung wichtiger Therapiegebiete erzielt. Das gab das
führende forschende biopharmazeutische Unternehmen am Donnerstag
bekannt. „Wir steigern unsere Investitionen in Forschung und
Entwicklung über unsere im April angekündigten Pläne hinaus“, sagte
Hubertus von Baumbach, Vorsitzender der Unternehmensleitung. „Unsere
Pipeline entwickelt sich in hohem Tempo. Die Daten, die wir in MASH
bereits erhalten haben und die wir für Onkologie, psychische
Gesundheit und Lungenfibrose noch erwarten, sind vielversprechend.
Sie bieten uns die Grundlage, uns zügig auf die Markteinführung
dieser Wirkstoffe in den weit fortgeschrittenen Forschungsphasen
vorzubereiten.“
Boehringer hat seine Pipeline in allen klinischen Phasen
vorangebracht, mit fünf neuen Phase-I-, -II- oder -III-Starts bei
kardiometabolischen Erkrankungen, psychischer Gesundheit und
Onkologie. Zwei Programme für entzündliche Erkrankungen erhielten
außerdem den Fast-Track-Status. Gleichzeitig stärken neun weitere
Forschungs- und Entwicklungs-Partnerschaften das
Humanpharma-Portfolio in allen Therapiebereichen sowie bei neuen
Technologien.
„Da unsere Pipeline sowohl in der Tiefe als auch in der Breite
weiter wächst, geht es jetzt darum, unsere Ressourcen auf die
richtigen Aktivitäten zu konzentrieren“, sagte Frank Hübler, Mitglied
der Unternehmensleitung mit Verantwortung für Finanzen. „Wir wollen
unsere Pipeline beschleunigen wo wir können, damit innovative
Medikamente schneller zu den Patientinnen und Patienten kommen.“
Der Nettoumsatz stieg in den ersten sechs Monaten des Jahres 2024
im Vergleich zum Vorjahr um 7,4 Prozent* auf 12,9 Milliarden Euro.
Getrieben wurde das Ergebnis durch die anhaltend hohe Nachfrage nach
Medikamenten, insbesondere bei der JARDIANCE®-Produktfamilie und
OFEV® in der Humanpharmazie sowie NEXGARD® in der Tiergesundheit.
Zwtl.: Humanpharma
Mit der Konzentration auf laufende und kommende Markteinführungen
bereitet Boehringer seinem zukünftigen Produktportfolio den Weg. Die
vergangenen Monate waren geprägt von Entwicklungen in allen
Schwerpunkttherapiebereichen. Bis Jahresende werden Neuigkeiten über
das gesamte Portfolio hinweg erwartet, darunter Ergebnisse in der
Onkologie (Zongertinib), der psychischen Gesundheit (Iclepertin)
sowie der Lungenfibrose (Nerandomilast).
Das Bestreben des Unternehmens, kardiovaskuläre, renale und
metabolische (CRM) Erkrankungen gesamthaft zu behandeln, spiegelt
sich in etlichen Meilensteinen wider. Phase-II-Daten für Survodutide
bei metabolisch dysfunktionsbedingter Steatohepatitis (MASH) zeigten
bahnbrechende Ergebnisse bei Lebererkrankungen aufgrund von MASH,
wobei 83 Prozent der mit Survodutide behandelten Erwachsenen
signifikante Verbesserungen erzielten, gegenüber 18,2 Prozent bei
Placebo (Ansprechdifferenz: 64,8 %; KI 51,1 %-78,6 %, p<0,0001).
Außerdem wurde bei bis zu 64,5 Prozent der Erwachsenen mit
Fibrosestadien F2 und F3 (mittelschwere bis fortgeschrittene
Vernarbung) eine Verbesserung der Fibrose ohne Verschlechterung von
MASH erreicht.1
Das Unternehmen hat eine Phase-III-Studie zu chronischer
Herzinsuffizienz für seinen neuartigen selektiven
Aldosteron-Synthase-Hemmer (ASi) in Kombination mit Empagliflozin
gestartet. In einer bevorstehenden Phase-III-Studie zu chronischer
Nierenerkrankung für ASi wird Boehringer mit Oxford Population Health
zusammenarbeiten.
Boehringer hat sich mit einer mehrjährigen Förderung der
Cardiovascular-Kidney-Metabolic Health-Initiative der American Heart
Association angeschlossen. Ziel ist es, besser zu verstehen, was
Menschen belastet, die von diesen miteinander zusammenhängenden
Erkrankungen betroffen sind und eine bessere Versorgung zu
ermöglichen.
Boehringer steigt mit gezielten Investitionen wieder in die
Onkologie ein. Die Phase-Ia/Ib-Studie mit Zongertinib, einem
HER2-spezifischen Tyrosinkinase-Inhibitor bei Patientinnen und
Patienten mit HER2-Aberration-positiven soliden Tumoren, zeigte, dass
Zongertinib bei vielversprechender Wirksamkeit gut verträglich ist.
Die Brightline-1-Studie zur Untersuchung von Brigimadlin bei
dedifferenziertem Liposarkom erreichte ihren primären Endpunkt nicht.
Die Nutzen-Risiko-Bewertung bleibt jedoch positiv. Die Daten für
beide Onkologie-Studien werden in den kommenden Monaten auf
Kongressen vorgestellt.
In den ersten sechs Monaten des Jahres 2024 wuchs das
Humanpharmageschäft im Vergleich zum Vorjahr um 9,3 Prozent*. Der
Nettoumsatz belief sich auf 10,3 Milliarden Euro. Das Wachstum wurde
vor allem durch die JARDIANCE®-Produktfamilie und OFEV® getrieben. Um
der wachsenden Nachfrage gerecht zu werden, investiert das
Unternehmen weiterhin stark in sein Produktions- und Liefernetzwerk.
Im Januar kündigte Boehringer die Erweiterung und Modernisierung
seines Werks in Koropi, Griechenland, an. Mit einer Investition von
120 Millionen Euro wird das Unternehmen die Produktionskapazität für
neue und bestehende Medikamente erhöhen, von denen sich einige in der
Spätphase ihrer Entwicklung befinden.
Zwtl.: Tiergesundheit
Für Nutztiere wächst das Portfolio durch VAXXITEK®
Geflügelimpfstoffe weiter, mit Umsatzsteigerungen von 16 Prozent. Das
Unternehmen brachte BULTAVO 3™ auf den Markt, einen neuen Impfstoff,
der Rinder und Schafe vor dem Blauzungenvirus Serotyp 3 (BTV-3)
schützt. Es ist der erste BTV-3-Impfstoff, der klinische Symptome und
Todesfälle verhindert. BULTAVO 3™ wurde in den Niederlanden, Belgien
und Deutschland für den Notfallgebrauch zugelassen. Die jüngsten
BTV-3-Ausbrüche in den drei Ländern haben Landwirten schwere Verluste
zugefügt und bedrohen auch die Nachbarländer.
In der Tiergesundheit war das Wachstum in den ersten sechs Monaten
insgesamt langsamer als erwartet. Der Umsatz stieg im Vergleich zum
Vorjahr um 0,9 Prozent* auf 2,5 Milliarden Euro. Dies ist in erster
Linie darauf zurückzuführen, dass im US-amerikanischen
Heimtiergeschäft die Umsätze niedriger als erwartet ausfielen sowie
die Marktbedingungen in China, insbesondere bei Impfstoffen für
Schweine schwierig sind. Die anderen Märkte verzeichneten überwiegend
solides Wachstum.
Mit den jüngsten Markteinführungen von NEXGARD® PLUS für Hunde und
NEXGARD® COMBO für Katzen stiegen die Umsätze der NEXGARD®-Parasitika
um 16 Prozent. FRONTPRO®, die erste zugelassene rezeptfreie
Kautablette gegen Zecken und Flöhe für Hunde, ist jetzt in den
meisten Ländern Europas erhältlich und treibt das Wachstum in der
Region. Bei den Therapeutika für Haustiere stiegen die Umsätze von
VETMEDIN®, das für die Anwendung bei Hunden mit kongestiver
Herzinsuffizienz vorgesehen ist, um 16 Prozent.
Zwtl.: Pipeline-Ausblick
Für die Zukunft strebt das Unternehmen bis 2030 bis zu 25 neue
Medikamente in der Humanpharmazie an. In der Tiergesundheit werden
bis zum Jahr 2026 20 weitere Markteinführungen erwartet, darunter
Produktaktualisierungen, Indikationserweiterungen und neue Produkte.
* währungsbereinigt
1 Sanyal, Arun J. "Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist
survodutide improved liver histology in people with MASH and
fibrosis: Results from a randomized, double-blind, placebo-controlled
phase 2 trial”. Mündliche Präsentation auf dem European Association
for the Study of the Liver Congress, Mailand, Italien. 7. Juni 2024.
Abstract #LB117, Präsentation #GS-006.
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