Die börsenotierte Marinomed Biotech führt ein neues Augentropfenprodukt (MAM-1001-3) am Markt ein, welches die Palette des vermarkteten Carragelose-OTC-Portfolios ergänzen soll. „Die Carragelose-Augentropfen sind eine logische Erweiterung unseres bestehenden OTC-Portfolios. Sie sind zertifiziert, sind bereit für die Vermarktung und sollen kurz- bis mittelfristig Umsätze bringen“, erklärt Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. „Das Produkt soll zur Linderung von trockenen Augen beitragen. Carragelose hat ausgezeichnete befeuchtende Eigenschaften und ein hervorragendes Sicherheitsprofil. Darüber hinaus ist Carragelose für seine virusblockierende Wirkung bekannt“, so Grassauer.

Das Produkt verfügt über eine gültige Zertifizierung gemäß der Medizinprodukte-Richtlinie (MDD) und wird derzeit für die Vermarktung vorbereitet. Die weiteren Schritte bis zur Zertifizierung der Augentropfen gemäß der neuen Medizinprodukte-Verordnung (MDR), einschließlich der Planung einer klinischen Studie, sind laut Marinomed klar definiert. Somit ist das Produkt für den Abschluss von Partnerschaften und den Vertrieb in der EU bereit. Eine erste Vertriebspartnerschaft für die Augentropfen wurde bereits abgeschlossen, sodass die Markteinführung in Österreich für die erste Hälfte des Jahres 2024 geplant ist. Darüber hinaus hat Marinomed einen Business Development-Prozess gestartet, um weitere Partner für die weltweite Vermarktung des Produkts zu finden.

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Autor

Christine Petzwinkler
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