Börsenkandidat Croma-Pharma startet Zulassungs-Prozess in China

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12.06.2023, 1374 Zeichen

Die heimische Croma-Pharma, die bekanntlich demnächst über eine SPAC an die Börse kommt, nimmt noch im Juni den ersten Patienten in der klinischen Studie 1 zur Zulassung des Hyaluronsäure-Hautfüllers Princess® Volume Plus Lidocaine2 in China auf. Der Markt für Hautfüller in der Asien-Pazifik-Region (APAC) wird laut Croma-Pharma auf etwa 1,4 Milliarden US-Dollar geschätzt und verzeichnete in den letzten Jahren ein durchschnittliches Wachstum von etwa 17 Prozent pro Jahr, was zu einer steigenden Nachfrage nach sicheren, hochwirksamen Produkten führe.

Die Phase-3-Studie 1 wird von Lanhzou Biotechnique Development geleitet und soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Princess® Volume Plus Lidocaine in Bezug auf Volumeninsuffizienz im mittleren Gesichtsbereich bestätigen. Die Studie wird von der klinischen Forschungsorganisation Beijing World-Clinical Research Biotechnology Development organisiert und durchgeführt. Es ist geplant, 15 klinische Zentren und etwa 600 Patienten aufzunehmen.

„Asien und insbesondere China sind die am schnellsten wachsenden Märkte für ästhetische Medizin weltweit. Der chinesische Markt ist daher eine wichtige Säule unserer Expansionsstrategie und diese klinische Studie versetzt uns in die Lage, als eines von nur drei Unternehmen mit einem vollständigen Portfolio in diesem Markt Fuß zu fassen", so Andreas Prinz, CEO von Croma-Pharma®.



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Croma Pharma, Bildquelle: Croma.at, (© Aussender)


Autor
Christine Petzwinkler
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