Valneva leitet Studie für Covid-19-Impfstoff ein

Das französisch-österreichische Impfstoffunternehmen Valneva leitet eine klinische Phase-1/2-Studie für den Covid-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 ein. VLA2001 nutzt die Produktionsplattform von Valnevas lizenziertem Impfstoff gegen japanische Enzephalitis, IXIARO®, und ist der erste öffentlich angekündigte inaktivierte Impfstoff gegen Covid-19, der in Europa mit der klinischen Entwicklung beginnt. Die VLA2001-201-Studie ist eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Studie, in der die Sicherheit und Immunogenität für drei Dosisstufen bei etwa 150 gesunden Erwachsenen bewertet wird. Die Studie wird an Studienorten im gesamten Vereinigten Königreich durchgeführt und vom National Institute for Health Research (NIHR) unterstützt, wie Valneva mitteilt.

Im September 2020 kündigte Valneva eine wichtige COVID-19-Impfstoffpartnerschaft mit der britischen Regierung an. Im Rahmen der Vereinbarung wird Valneva der britischen Regierung bei erfolgreicher Impfstoffentwicklung in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 60 Mio. Dosen zur Verfügung stellen, und die britische Regierung hat die Möglichkeit, von 2022 bis 2025 weitere 130 Mio. Dosen bereitzustellen. Die britische Regierung investiert auch im Vorfeld in die Ausweitung und Entwicklung des Impfstoffs, wobei sich die Investition gegen die Impfstoffversorgung amortisiert.

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Valneva, Wien, Credit: Valneva, (© Aussender)

Autor

Christine Petzwinkler
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