Health Canada hat den Einmalimpfstoff IXCHIQ® von Valneva, zur Vorbeugung von Erkrankung durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 18 Jahren, zugelassen. Diese Entscheidung ist nach der Zulassung in den USA vom November 2023 die zweite Zulassung, die das Unternehmen für IXCHIQ® erhalten hat. Auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat vor kurzem die Zulassung des Impfstoffs in Europa empfohlen, eine formelle Entscheidung wird für das dritte Quartal 2024 erwartet, wie Valneva mitteilt.

Jedes Jahr reisen über 50 Millionen Nordamerikaner, darunter etwa 7 Millionen Kanadier, in Länder, in denen Chikungunya endemisch sind. Valneva hat in diesem Jahr mit der Vermarktung des Impfstoffs in den USA begonnen und plant den Verkauf der ersten Dosen in Kanada im 4. Quartal 2024. Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer von Valneva kommentierte: "In den letzten Jahren hat der Klimawandel dazu geführt, dass sich die Aedes-Mücke, ein bekannter Überträger von Chikungunya- und Dengue-Viren, in Gebiete ausgebreitet hat, die zuvor nicht betroffen waren. Je breiter wir diesen Impfstoff zugänglich machen können, desto besser können wir die Bürde dieser einschränkenden Krankheit verringern, und wir möchten unserem Partner CEPI für die Unterstützung bei diesem Vorhaben danken."

Neben den USA, Kanada und Europa, arbeitet Valneva in Partnerschaft mit der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) und dem Instituto Butantan in Brasilien daran, den Impfstoff auch für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMIC) zugänglich zu machen. Die Zusammenarbeit steht im Kontext der im Juli 2019, zwischen CEPI und Valneva unterzeichneten Vereinbarung, die eine Finanzierung von bis zu 24,6 Mio. US-Dollar mit Unterstützung des Programms Horizont 2020 der Europäischen Union vorsieht. Ein Antrag auf Marktzulassung wird derzeit von der brasilianischen Gesundheitsbehörde (ANVISA) geprüft und könnte im Jahr 2024 genehmigt werden.

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Autor

Christine Petzwinkler
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