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Valneva präsentiert Impfstoffkandidaten am World Vaccine Congress in Washington

Magazine aktuell


#gabb aktuell



30.03.2023, 1088 Zeichen

Valneva wird am 4. April am 23. World Vaccine Congress in Washington, D.C. seinen Single-Shot Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya, VLA1553, präsentieren und eine Diskussionsrunde über Zika-Impfstoffe veranstalten. Valneva hat vor der COVID-19-Pandemie erfolgreich einen inaktivierten Zika-Ganzvirus-Impfstoffkandidaten in Phase 1 entwickelt und prüft derzeit eine mögliche Wiedereinführung in die klinische Entwicklung noch in diesem oder Anfang des nächsten Jahres.

Darüber hinaus wird Susanne Eder-Lingelbach, Vice President, Clinical Development bei Valneva, am 5. April 2023 um 9:40 Uhr EDT die klinischen Ergebnisse des Chikungunya-Impfstoffkandidaten von Valneva erläutern, für den ein behördliches Prüfverfahren bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) läuft. Im Falle seiner Zulassung könnte er der weltweit erste Chikungunya-Impfstoff sein, der auf diesen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielt.

Juan Carlos Jaramillo und der Chief Executive Officer von Valneva, Thomas Lingelbach, werden während der Konferenz für persönliche Gespräche zur Verfügung stehen.



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Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva, (© Aussender)


Autor
Christine Petzwinkler
Börse Social Network/Magazine


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    30.03.2023, 1088 Zeichen

    Valneva wird am 4. April am 23. World Vaccine Congress in Washington, D.C. seinen Single-Shot Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya, VLA1553, präsentieren und eine Diskussionsrunde über Zika-Impfstoffe veranstalten. Valneva hat vor der COVID-19-Pandemie erfolgreich einen inaktivierten Zika-Ganzvirus-Impfstoffkandidaten in Phase 1 entwickelt und prüft derzeit eine mögliche Wiedereinführung in die klinische Entwicklung noch in diesem oder Anfang des nächsten Jahres.

    Darüber hinaus wird Susanne Eder-Lingelbach, Vice President, Clinical Development bei Valneva, am 5. April 2023 um 9:40 Uhr EDT die klinischen Ergebnisse des Chikungunya-Impfstoffkandidaten von Valneva erläutern, für den ein behördliches Prüfverfahren bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) läuft. Im Falle seiner Zulassung könnte er der weltweit erste Chikungunya-Impfstoff sein, der auf diesen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielt.

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