Die wissenschaftliche Fachzeitschrift The Lancet Infectious Diseases, hat die pivotalen klinischen Daten der Phase 3 für den inaktivierten COVID-19 Ganzvirusimpfstoff VLA2001 von Valneva veröffentlicht.

Die Studie enthält eine detaillierte Analyse der Phase 3-Ergebnisse, die zeigt, dass VLA2001 gegenüber dem Vergleichsimpfstoff höhere neutralisierende Antikörpertiter aufweist, sowie breite T-Zell-Reaktionen gegen die S- (Spike), M- (Membran) und N- (Neucleokapsid) Proteine hervorruft und ein deutlich besseres Verträglichkeitsprofil als der Vergleichsimpfstoff hat. Juan Carlos Jaramillo Chief Medical Officer von Valneva dazu: "Diese Lancet-Publikation ist eine starke wissenschaftliche Bestätigung für die Entwicklungsarbeit, die bei Valneva geleistet wurde. Wir freuen uns, dass nun detailliertere Ergebnisse zu unserem inaktivierten COVID-19-Impfstoff für die Wissenschaft und die breitere Öffentlichkeit verfügbar sind."

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Valneva, Labor, Credit: Valneva, (© Aussender)

Autor

Christine Petzwinkler
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