Valneva nimmt an der Jefferies Healthcare Conference, die am 8 bis 10. Februar 2022 in New York stattfindet, teil. CEO  Thomas Lingelbach und CFO Peter Bühler werden insbesondere die Impfstoffkandidaten des Unternehmens im Spätstadium gegen Lyme-Borreliose (VLA15), Chikungunya (VLA1553) und COVID-19 (VLA2001) erörtern. Das Kamingespräch auf der Jefferies-Konferenz findet am 9. Juni 2022 um 11:30 Uhr EDT (17:30 Uhr MESZ) statt und ist live über den folgenden Link zugänglich: https://wsw.com/webcast/jeff240/valn/ 1848225. Eine Wiederholung des Webcasts wird im Anschluss an die Live-Veranstaltungen im Abschnitt „Investor“ auf der Valneva-Website unter www.valneva.com verfügbar sein.

Valneva erhielt kürzlich im Vereinigten Königreich eine bedingte Marktzulassung für seinen inaktivierten COVID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001[1] und reichte im Mai 2022 einen Antrag auf Marktzulassung bei European Medicines ein. Das Unternehmen hat vor kurzem auch das Vorantragsverfahren bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für seinen Single-Shot-Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 eingeleitet, nachdem es endgültige positive Phase-3-Zulassungsergebnisse und Chargen-zu-Chargen-Daten gemeldet hatte. Darüber hinaus meldeten Valneva und sein Partner Pfizer im April 2022 erste positive pädiatrische Ergebnisse für ihren Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15. Diese positiven Daten bauen auf dem starken Immunogenitätsprofil auf, das im Februar 2022 für erwachsene Teilnehmer (18–65 Jahre) gemeldet wurde, und die beiden Unternehmen gehen davon aus, mit einer klinischen Phase-3-Studie mit Teilnehmern im Alter von 5–65 Jahren fortzufahren, die für 2022 beginnen soll das dritte Quartal 2022.

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Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva, (© Aussender)

Autor

Christine Petzwinkler
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