Valneva startet eine heterologe Booster-Studie für den inaktivierten Covid-19-Ganzvirus-Impfstoffkandidaten VLA2001. Die Studie VLA2001-307 wird die erste klinische Studie des Unternehmens sein, die Booster-Daten, entweder nach Erstimpfung mit einem mRNA-Impfstoff oder nach einer natürlichen COVID-19-Infektion, liefert. Sollten die Daten positiv ausfallen, könnten sie den möglichen Einsatz von VLA2001 als heterologe Auffrischungsimpfung unterstützen, vorbehaltlich der geltenden behördlichen Empfehlungen und Genehmigungen.

Die Studie VLA2001-307 wird voraussichtlich 150 Teilnehmer umfassen, die mindestens sechs Monate nach der Erstimpfung mit einem zugelassenen mRNA-COVID-19-Impfstoff oder nach einer natürlichen COVID-19-Infektion eine VLA2001-Auffrischungsimpfung erhalten. Die Studie wird in den Niederlanden durchgeführt und die ersten Ergebnisse werden im dritten Quartal 2022 erwartet.

Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer von Valneva: "Diese Studie ist äußerst wichtig, da sie die ersten Booster-Daten bei ungeimpften Erwachsenen nach einer natürlichen COVID-19-Infektion liefern wird. Sie wird auch Daten über die Eignung von VLA2001 als heterologer Booster liefern und könnte möglicherweise die positiven homologen Booster-Daten, die wir bereits gewonnen haben, gut ergänzen. Wir möchten uns bei allen bedanken, die ein anhaltendes Interesse an unserem Impfstoff zeigen. Wir sind fest entschlossen, unseren inaktivierten Impfstoff so vielen Menschen wie möglich zugänglich zu machen."

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Valneva, Wien, Credit: Valneva, (© Aussender)

Autor

Christine Petzwinkler
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