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DGWA: Antisense Therapeutics veröffentlicht Investoren Video

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21.09.2021, 2331 Zeichen

 

Antisense Therapeutics Ltd (ASX: ANP, WKN: 982306, US OTC: ATHJY) freut sich ein neues Mission Statement Video zu veröffentlichen für deutschsprachige Investoren. Antisense ist ein in Melbourne, Australien ansässiges Biotech Unternehmen, das Antisense-Arzneimittel für große, unerschlossene Märkte entwickelt und vermarktet. Zu den Hauptaktionären gehören renommierte australische institutionelle Investoren im Life Sciences Bereich wie Platinum Asset Management.

 

Antisense Therapeutics - Mission Statement

 

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Antisense Therapeutics - Mission Statement

 

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LinkedIn: DGWA GmbH https://www.linkedin.com/company/dgwa

YouTube: DGWA Newschannel - https://www.youtube.com/channel/UCFBI0YfNQSuJCnjd1EFAYeA

 

Über Antisense Therapeutics Ltd.

Antisense Therapeutics Limited (ASX:ANP | US OTC:ATHJY) ist ein börsennotiertes australisches Biotech-Unternehmen, das auf die Entwicklung und Vermarktung von Antisense-Arzneimittel zur Behandlung von seltenen Erkrankungen in großen Märkten mit einem unerfüllten Bedarf spezialisiert ist. Die Firma Ionis Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: IONS), ein etablierter Marktführer in der Entwicklung von Antisense-Medikamenten, hat die Lizenz für die Produkte erworben. Das Unternehmen widmet sich derzeit der Entwicklung von ATL1102, einem Antisense-Inhibitor des CD49d-Rezeptors, der zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verwendet wird und zuletzt äußerst vielversprechende Ergebnisse im Rahmen einer Phase-II-Studie lieferte. ATL1102 hat zudem erfolgreich eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit absolviert und die Anzahl von Gehirnläsionen bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) signifikant verringert. Das Unternehmen verfügt darüber hinaus über ein zweites Arzneimittel, ATL1103, das auf die Blockierung der Produktion des Somatotropin-Rezeptors (GHR) abzielt und im Rahmen von klinischen Phase-II-Studien bei Patienten mit Akromegalie, einer Wachstumsstörung, zur Herabsetzung der IGF-I-Konzentration im Blut geführt hat.

 

 

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