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Bernhard Fuchs
Elizabeth Alderliesten
John Gossage
Paul Grahamwikifolio whispers a.m. zu Drägerwerk, Walt Disney, Varta ...
15.07.2020, 4883 Zeichen
Einstein (PT78PT78): ***Perfektes Timing***Das war ein Volltreffer***Manchmal muss man auch mal Glück haben*** (15.07. 08:49)
finelabels (FLB1899): Goldman Sachs hat diese Woche für Disney ein Kaufrating mit einem Kursziel von $ 137 initiiert, weil sie glauben, dass Disney + die Stärke hat, das Unternehmen bei Unsicherheit zu führen. Kurspotential demnach rd. 15 Prozent. (15.07. 08:39)
rockinvestment (TST001): Varta Der Ausbruch über die 100-Euro- Marke hat sich als kurzer Ausflug ent- puppt. Die Leerverkäufer haben die Aktie weiter fest im Griff. Mal sehen, wie lange noch. (15.07. 08:31)
rockinvestment (20TST002): Varta Der Ausbruch über die 100-Euro- Marke hat sich als kurzer Ausflug ent- puppt. Die Leerverkäufer haben die Aktie weiter fest im Griff. Mal sehen, wie lange noch. (15.07. 08:29)
Vagabund (PLANET): Tesla streicht billigstes Model Y – Elon Musk sagt, die Reichweite sei zu gering. https://www.elektroauto-news.net/2020/tesla-streicht-billigstes-model-y?utm_source=Newsletter+%7C+Elektroauto-News.net&utm_campaign=4079b982d2-Mail_from_09102017_COPY_01&utm_medium=email&utm_term=0_a13cad7d1b-4079b982d2-154236753 (15.07. 08:29)
TraderOnkel (AAABEST): Bei Covestro kaufe ich den Ausbruch mit sehr kleinem Stopp. MfG A.A. (15.07. 08:11)
Scheid (SPECIAL): MorphoSys: Der Lizenzpartner des Münchner Unternehmens, Janssen, hat gestern Abend die Zulassung von Tremfya (Guselkumab) durch die US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekanntgegeben. Wie Janssen mitgeteilt hat, basierte die Zulassung auf den überzeugenden Ergebnissen der klinischen Phase 3-Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Tremfya bei Erwachsenen mit aktiver PsA im Vergleich zu Placebo untersuchten. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys Antikörpertechnologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Tremfya ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union und weiteren Ländern für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte zugelassen sowie in Japan für die Behandlung verschiedener Formen von Psoriasis, psoriatischer Arthritis und palmoplantarer Pustulose. Das Potenzial ist groß: Guselkumab wird derzeit in klinischen Studien in mehreren Indikationen untersucht. MorphoSys hat Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und erhält Lizenzgebühren aus den Nettoumsätzen von Tremfya. (15.07. 07:44)
Scheid (SPECIAL2): MorphoSys: Der Lizenzpartner des Münchner Unternehmens, Janssen, hat gestern Abend die Zulassung von Tremfya (Guselkumab) durch die US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekanntgegeben. Wie Janssen mitgeteilt hat, basierte die Zulassung auf den überzeugenden Ergebnissen der klinischen Phase 3-Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Tremfya bei Erwachsenen mit aktiver PsA im Vergleich zu Placebo untersuchten. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys Antikörpertechnologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Tremfya ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union und weiteren Ländern für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte zugelassen sowie in Japan für die Behandlung verschiedener Formen von Psoriasis, psoriatischer Arthritis und palmoplantarer Pustulose. Das Potenzial ist groß: Guselkumab wird derzeit in klinischen Studien in mehreren Indikationen untersucht. MorphoSys hat Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und erhält Lizenzgebühren aus den Nettoumsätzen von Tremfya. (15.07. 07:43)
jackaubrey (21101805): Neuaufnahme von Nokia ins wikifolio. Beim 5G-Ausbau spielt der finnische Elektronikkonzerns eine wichtige Rolle, was sich noch nicht in den Kursen widerspiegelt. (15.07. 07:34)
AlphaKollektor (TG2017): Gutschrift der Dividende in Höhe von insgesamt 7,82€ (15.07. 07:34)
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Börsepeople im Podcast S22/13: Roland Meier
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Marjolein Martinot
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Einstein (PT78PT78): ***Perfektes Timing***Das war ein Volltreffer***Manchmal muss man auch mal Glück haben*** (15.07. 08:49)
finelabels (FLB1899): Goldman Sachs hat diese Woche für Disney ein Kaufrating mit einem Kursziel von $ 137 initiiert, weil sie glauben, dass Disney + die Stärke hat, das Unternehmen bei Unsicherheit zu führen. Kurspotential demnach rd. 15 Prozent. (15.07. 08:39)
rockinvestment (TST001): Varta Der Ausbruch über die 100-Euro- Marke hat sich als kurzer Ausflug ent- puppt. Die Leerverkäufer haben die Aktie weiter fest im Griff. Mal sehen, wie lange noch. (15.07. 08:31)
rockinvestment (20TST002): Varta Der Ausbruch über die 100-Euro- Marke hat sich als kurzer Ausflug ent- puppt. Die Leerverkäufer haben die Aktie weiter fest im Griff. Mal sehen, wie lange noch. (15.07. 08:29)
Vagabund (PLANET): Tesla streicht billigstes Model Y – Elon Musk sagt, die Reichweite sei zu gering. https://www.elektroauto-news.net/2020/tesla-streicht-billigstes-model-y?utm_source=Newsletter+%7C+Elektroauto-News.net&utm_campaign=4079b982d2-Mail_from_09102017_COPY_01&utm_medium=email&utm_term=0_a13cad7d1b-4079b982d2-154236753 (15.07. 08:29)
TraderOnkel (AAABEST): Bei Covestro kaufe ich den Ausbruch mit sehr kleinem Stopp. MfG A.A. (15.07. 08:11)
Scheid (SPECIAL): MorphoSys: Der Lizenzpartner des Münchner Unternehmens, Janssen, hat gestern Abend die Zulassung von Tremfya (Guselkumab) durch die US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekanntgegeben. Wie Janssen mitgeteilt hat, basierte die Zulassung auf den überzeugenden Ergebnissen der klinischen Phase 3-Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Tremfya bei Erwachsenen mit aktiver PsA im Vergleich zu Placebo untersuchten. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys Antikörpertechnologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Tremfya ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union und weiteren Ländern für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte zugelassen sowie in Japan für die Behandlung verschiedener Formen von Psoriasis, psoriatischer Arthritis und palmoplantarer Pustulose. Das Potenzial ist groß: Guselkumab wird derzeit in klinischen Studien in mehreren Indikationen untersucht. MorphoSys hat Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und erhält Lizenzgebühren aus den Nettoumsätzen von Tremfya. (15.07. 07:44)
Scheid (SPECIAL2): MorphoSys: Der Lizenzpartner des Münchner Unternehmens, Janssen, hat gestern Abend die Zulassung von Tremfya (Guselkumab) durch die US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekanntgegeben. Wie Janssen mitgeteilt hat, basierte die Zulassung auf den überzeugenden Ergebnissen der klinischen Phase 3-Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Tremfya bei Erwachsenen mit aktiver PsA im Vergleich zu Placebo untersuchten. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys Antikörpertechnologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Tremfya ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union und weiteren Ländern für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte zugelassen sowie in Japan für die Behandlung verschiedener Formen von Psoriasis, psoriatischer Arthritis und palmoplantarer Pustulose. Das Potenzial ist groß: Guselkumab wird derzeit in klinischen Studien in mehreren Indikationen untersucht. MorphoSys hat Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und erhält Lizenzgebühren aus den Nettoumsätzen von Tremfya. (15.07. 07:43)
jackaubrey (21101805): Neuaufnahme von Nokia ins wikifolio. Beim 5G-Ausbau spielt der finnische Elektronikkonzerns eine wichtige Rolle, was sich noch nicht in den Kursen widerspiegelt. (15.07. 07:34)
AlphaKollektor (TG2017): Gutschrift der Dividende in Höhe von insgesamt 7,82€ (15.07. 07:34)