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22.09.2016, 10546 Zeichen

Aktuelle Kommentare aus dem wikifolio-Universum. Mit Links zu den jeweiligen Depots, damit man sieht, wie erfolgreich die Kommentatoren mit ihren Einschätzungen sind und wie sich die genannten Inputs in die jeweiligen Strategien einordnen. Zu unserem eigenen Wikifolio geht es HIER, siehe auch: wikifolio will Österreichs erstes Unicorn werden, spricht u.a. über Gewinnsituation und anklopfende Käufer (Angelika Kramer für das Fintech-Fachheft 44).

 

Bilfinger 
4.47%

 

riu (RIU2013): Ein schnelles Plus von 2.8 % mit Bilfinger. Irgendwie mag ich diese Aktie. Seit Monaten ist die Bilfinger Aktie in einem Abwärtstrend und man findet immer wieder Punkte wo die Aktie zu einer Gegenreaktion startet. Wie auch dieses mal. (22.09. 13:55) 

>> mehr comments zu Bilfinger: www.boerse-social.com/launch/aktie/bilfinger

 

Paion 
1.24%

 

Brich (BRICH63): DGAP-News: PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE VON REMIMAZOLAM DURCH SEINEN PARTNER YICHANG HUMANWELL IN CHINA BEKANNT > DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Research Update PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE VON REMIMAZOLAM DURCH SEINEN PARTNER YICHANG HUMANWELL IN CHINA BEKANNT 06.09.2016 / 14:00 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE VON REMIMAZOLAM DURCH SEINEN PARTNER YICHANG HUMANWELL IN CHINA BEKANNT - Rekrutierung der ersten im Oktober 2015 begonnenen Phase-I-Studie abgeschlossen - Yichang Humanwell hat neue Phase-I-Studie mit Dauerinfusion gestartet - Phase-II-Studie in der Kurzsedierung ebenfalls in Vorbereitung Aachen, 06. September 2016 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG gibt heute bekannt, dass PAION von seinem chinesischen Remimazolam-Lizenzpartner Yichang Humanwell über die abgeschlossene Rekrutierung der im Oktober 2015 begonnenen ersten Phase-I-Studie informiert worden ist. Darüber hinaus hat Yichang Humanwell nun eine weitere Phase-I-Studie mit einer Remimazolam- Dauerinfusion gestartet, um damit eine Studie in der Allgemeinanästhesie vorzubereiten. Eine Phase-II-Studie für Kurzsedierungen, welche in China durchgeführt werden soll, ist ebenfalls in Vorbereitung. Ursprünglich hatte Yichang Humanwell geplant, Remimazolam für die Allgemeinanästhesie für den chinesischen Markt zu entwickeln, entschied sich nun jedoch dazu, Remimazolam auch für die Kurzsedierung zu entwickeln. Die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Remimazolam für den chinesischen Markt erhielt Yichang Humanwell in 2012. In der abgeschlossenen Phase-I-Studie wurde eine Reihe von Einmalgaben an gesunden Probanden getestet. In der nächsten Phase-I-Studie sollen verschiedene Infusionsraten von Remimazolam getestet werden, auch hier an gesunden, chinesischen Probanden. Die Phase-II-Studie wird mit Patienten durchgeführt, welche sich verschiedener kurzer Eingriffe unterziehen, bei denen eine Sedierung erforderlich ist. Außerdem wird eine Reihe von Remimazolam-Einmalgaben getestet, um eine sichere und wirksame Dosis für zukünftige Studien zu identifizieren. Dr. Wolfgang Söhngen, CEO der PAION AG, kommentierte: "Wir gratulieren Yichang Humanwell zu den Fortschritten, da sie eine große Anzahl an präklinischen Arbeiten wiederholen mussten, um die klinische Entwicklung in China beginnen zu können. Dazu zählt auch die Implementierung eines robusten Herstellungsprozesses. Wir freuen uns auf die zukünftigen Fortschritte in China." Über Remimazolam Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin- Sedativum und -Anästhetikum, das sich derzeit in klinischer Phase-III- Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA befindet. Im menschlichen Körper wird Remimazolam von Gewebe-Esterasen, einer weit verbreiteten Art von Enzymen, zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut und nicht über cytochromabhängige Abbauwege in der Leber. Wie bei anderen Benzodiazepinen steht mit Flumazenil ein Gegenmittel zur Verfügung, um bei Bedarf die Sedierung und Narkose wieder rasch beenden zu können. Wirksamkeit und Sicherheit wurden bereits in klinischen Studien bei über 1.000 Patienten nachgewiesen. Die bisherigen Daten deuten darauf hin, dass Remimazolam einen raschen Wirkeintritt und ein schnelles Abklingen der Wirkung hat und dabei ein günstiges kardiorespiratorisches Sicherheitsprofil besitzt. Ein pädiatrischer Entwicklungsplan wurde mit der FDA abgestimmt und wird nach Abschluss der laufenden Entwicklung für die erwachsenen Patienten von Cosmo begonnen werden. Ein vollständiges Phase-III-Entwicklungsprogramm in der Allgemeinanästhesie wurde in Japan, sowie eine Phase-II-Studie in der Allgemeinanästhesie in Europa erfolgreich abgeschlossen. Basierend auf den positiven Ergebnissen der japanischen Phase-II-Studie ist die Entwicklung von Remimazolam für die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) nach dem erfolgreichen Abschluss der Entwicklung in den Indikationen Kurzsedierung und Allgemeinanästhesie geplant. Remimazolam ist in den USA, Kanada, China, Russland (GUS), der Türkei, der MENA-Region und Südkorea an Cosmo, Pharmascience (Pendopharm), Yichang Humanwell, R-Pharm, TR-Pharm und Hana Pharm verpartnert. Für alle anderen Märkte steht Remimazolam zur Einlizenzierung zur Verfügung. Über PAION Die PAION AG ist ein börsennotiertes Specialty-Pharma-Unternehmen, das innovative Wirkstoffe zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus durchgeführter Sedierung, Anästhesie sowie in der Intensivmedizin mit dem Ziel einer späteren Vermarktung entwickelt. PAIONs Leitsubstanz ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz wirkendes und gut steuerbares Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, welches sich in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA befindet. Aktuell fokussiert PAION alle operativen und finanziellen Ressourcen auf den erfolgreichen Abschluss des klinischen US-Entwicklungsprogramms für Kurzsedierungen. Außerhalb der USA hat sich PAION bis dato auf die Entwicklung von Remimazolam in der Indikation Allgemeinanästhesie konzentriert. Die Entwicklung für die Sedierung auf der Intensivstation ist Teil des längerfristigen Entwicklungsplans für Remimazolam. (22.09. 13:47) 

>> mehr comments zu Paion: www.boerse-social.com/launch/aktie/paion

 

Ströer 
-2.78%

 

KehlTrading (KTSTPO): Ströer ist gerade günstig zu haben- Zukäufe im OTC Medikamenthandel und die Verlagerung der t-online Redaktion von Darmstadt nach Berlin machen dem Kurs in Kombination mit der verbleibenden Unsicherheit durch Muddy Waters zu schaffen. Langfristig wird dies die Aktie jedoch positiv beflügeln. (22.09. 13:32) 

>> mehr comments zu Ströer: www.boerse-social.com/launch/aktie/stroer

 

Rocket Internet 
7.63%

 

PK1966 (PKNE01): Aufgrund der Newslage baue ich wieder eine Position auf. Die Aktie ist im Aufwärtstrend (22.09. 13:12) 

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ElringKlinger 
0.64%

 

SIGAVEST (00VVAKFL): Wir kaufen uns mit einer ersten Position in Elring Klinger ein. Der Automobilzulieferer hatte in der Vergangenhait so sein Probleme, was ja auch im Kursrückgang um 50% seit April 2015 dokumentiert ist. Auf dem aktuellen Kursniveau finden wir die Aktie fundamental wie technisch höchst aussichtsreich. Das erwartete 2017er KGV liegt bei 9 und die Dividenderendite von 3,7% ist durch den Cash-Flow gut abgesichert. Sollten sich in Richtung 2017 wieder Verbesserungen im operativen Geschäft ergeben sind Kurs von deutlich über 20 zu erwarten. Charttechnisch hat die Aktie auf der Unterstützung bei 14,80 nach oben gedreht und greift nun den Abwärtstrend seit April bei 16 Euro an. gelingt der Ausbruch ist Gap-Closing bis 18 Euro und darüber bis 20 Euro zu erwarten. (22.09. 13:11) 

>> mehr comments zu ElringKlinger: www.boerse-social.com/launch/aktie/elringklinger_ag

 

Francotyp-Postalia 
0.00%

 

Rehauer (SG001): Nachtrag aus Halbjahresbericht zum 25.08.: Trotz negativer Währungseffekte (Britisches Pfund): Umsatz +4%, EBITDA +3%, Ergebnis je Aktie 0,24 (Vorjahr 0,24). Positiver Free Cash Flow von 6,3 Mio, gegen den Trend Marktanteilsgewinne. #Meine Beurteilung: Der neue Vorstand macht einen sehr guten Job, hat die Konzernfinanzierung neue geregelt und nutzt jetzt die Verlustvorträge in Tochtergesellschaften um die Steuerquote runter zu bekommen. Die neuen Produktlinien schlagen offensichtlich ein und nach den hohen Investitionen der Vorjahre kommt jetzt langsam die Zeit der Ernte :-) Beste Aussichten! (22.09. 12:59) 

 

Francotyp-Postalia 
0.00%

 

Rehauer (BASE1): Nachtrag aus Halbjahresbericht zum 25.08.: Trotz negativer Währungseffekte (Britisches Pfund): Umsatz +4%, EBITDA +3%, Ergebnis je Aktie 0,24 (Vorjahr 0,24). Positiver Free Cash Flow von 6,3 Mio, gegen den Trend Marktanteilsgewinne. #Meine Beurteilung: Der neue Vorstand macht einen sehr guten Job, hat die Konzernfinanzierung neue geregelt und nutzt jetzt die Verlustvorträge in Tochtergesellschaften um die Steuerquote runter zu bekommen. Die neuen Produktlinien schlagen offensichtlich ein und nach den hohen Investitionen der Vorjahre kommt jetzt langsam die Zeit der Ernte :-) Beste Aussichten! (22.09. 12:59) 

 

Francotyp-Postalia 
0.00%

 

Rehauer (DB555): Nachtrag aus Halbjahresbericht zum 25.08.: Trotz negativer Währungseffekte (Britisches Pfund): Umsatz +4%, EBITDA +3%, Ergebnis je Aktie 0,24 (Vorjahr 0,24). Positiver Free Cash Flow von 6,3 Mio, gegen den Trend Marktanteilsgewinne. #Meine Beurteilung: Der neue Vorstand macht einen sehr guten Job, hat die Konzernfinanzierung neue geregelt und nutzt jetzt die Verlustvorträge in Tochtergesellschaften um die Steuerquote runter zu bekommen. Die neuen Produktlinien schlagen offensichtlich ein und nach den hohen Investitionen der Vorjahre kommt jetzt langsam die Zeit der Ernte :-) Beste Aussichten! (22.09. 12:58) 

 

Software AG 
3.18%

 

RadaTec (CONTANGO): Der IT-Sektor inkl. der SW-Sektor mit sehr gutem Gesamtanstieg. (22.09. 11:52) 

>> mehr comments zu Software AG: www.boerse-social.com/launch/aktie/software_ag

 

Aareal Bank 
1.85%

 

Trebitrader (0TREBI05): kurzfristiges Momentum erfolgreich mit Gewinn + 1,51% erfolgreich genutzt (22.09. 11:06) 

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Austria Technologie & Systemtechnik AG (AT&S) ist europäischer Marktführer und weltweit einer der führenden Hersteller von Leiterplatten und IC-Substraten. Mit 9.526 Mitarbeitern entwickelt und produziert AT&S an sechs Produktionsstandorten in Österreich, Indien, China und Korea und ist mit einem Vertriebsnetzwerk in Europa, Asien und Nordamerika präsent. (Stand 06/17)

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    Eron Rauch
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    Self published

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    wikifolio whispers p.m. zu Bilfinger, Paion, Ströer, Rocket Internet, ElringKlinger, Francotyp-Postalia, Software AG und Aareal Bank


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    riu (RIU2013): Ein schnelles Plus von 2.8 % mit Bilfinger. Irgendwie mag ich diese Aktie. Seit Monaten ist die Bilfinger Aktie in einem Abwärtstrend und man findet immer wieder Punkte wo die Aktie zu einer Gegenreaktion startet. Wie auch dieses mal. (22.09. 13:55) 

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    Brich (BRICH63): DGAP-News: PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE VON REMIMAZOLAM DURCH SEINEN PARTNER YICHANG HUMANWELL IN CHINA BEKANNT > DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Research Update PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE VON REMIMAZOLAM DURCH SEINEN PARTNER YICHANG HUMANWELL IN CHINA BEKANNT 06.09.2016 / 14:00 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE VON REMIMAZOLAM DURCH SEINEN PARTNER YICHANG HUMANWELL IN CHINA BEKANNT - Rekrutierung der ersten im Oktober 2015 begonnenen Phase-I-Studie abgeschlossen - Yichang Humanwell hat neue Phase-I-Studie mit Dauerinfusion gestartet - Phase-II-Studie in der Kurzsedierung ebenfalls in Vorbereitung Aachen, 06. September 2016 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG gibt heute bekannt, dass PAION von seinem chinesischen Remimazolam-Lizenzpartner Yichang Humanwell über die abgeschlossene Rekrutierung der im Oktober 2015 begonnenen ersten Phase-I-Studie informiert worden ist. Darüber hinaus hat Yichang Humanwell nun eine weitere Phase-I-Studie mit einer Remimazolam- Dauerinfusion gestartet, um damit eine Studie in der Allgemeinanästhesie vorzubereiten. Eine Phase-II-Studie für Kurzsedierungen, welche in China durchgeführt werden soll, ist ebenfalls in Vorbereitung. Ursprünglich hatte Yichang Humanwell geplant, Remimazolam für die Allgemeinanästhesie für den chinesischen Markt zu entwickeln, entschied sich nun jedoch dazu, Remimazolam auch für die Kurzsedierung zu entwickeln. Die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Remimazolam für den chinesischen Markt erhielt Yichang Humanwell in 2012. In der abgeschlossenen Phase-I-Studie wurde eine Reihe von Einmalgaben an gesunden Probanden getestet. In der nächsten Phase-I-Studie sollen verschiedene Infusionsraten von Remimazolam getestet werden, auch hier an gesunden, chinesischen Probanden. Die Phase-II-Studie wird mit Patienten durchgeführt, welche sich verschiedener kurzer Eingriffe unterziehen, bei denen eine Sedierung erforderlich ist. Außerdem wird eine Reihe von Remimazolam-Einmalgaben getestet, um eine sichere und wirksame Dosis für zukünftige Studien zu identifizieren. Dr. Wolfgang Söhngen, CEO der PAION AG, kommentierte: "Wir gratulieren Yichang Humanwell zu den Fortschritten, da sie eine große Anzahl an präklinischen Arbeiten wiederholen mussten, um die klinische Entwicklung in China beginnen zu können. Dazu zählt auch die Implementierung eines robusten Herstellungsprozesses. Wir freuen uns auf die zukünftigen Fortschritte in China." Über Remimazolam Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin- Sedativum und -Anästhetikum, das sich derzeit in klinischer Phase-III- Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA befindet. Im menschlichen Körper wird Remimazolam von Gewebe-Esterasen, einer weit verbreiteten Art von Enzymen, zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut und nicht über cytochromabhängige Abbauwege in der Leber. Wie bei anderen Benzodiazepinen steht mit Flumazenil ein Gegenmittel zur Verfügung, um bei Bedarf die Sedierung und Narkose wieder rasch beenden zu können. Wirksamkeit und Sicherheit wurden bereits in klinischen Studien bei über 1.000 Patienten nachgewiesen. Die bisherigen Daten deuten darauf hin, dass Remimazolam einen raschen Wirkeintritt und ein schnelles Abklingen der Wirkung hat und dabei ein günstiges kardiorespiratorisches Sicherheitsprofil besitzt. Ein pädiatrischer Entwicklungsplan wurde mit der FDA abgestimmt und wird nach Abschluss der laufenden Entwicklung für die erwachsenen Patienten von Cosmo begonnen werden. Ein vollständiges Phase-III-Entwicklungsprogramm in der Allgemeinanästhesie wurde in Japan, sowie eine Phase-II-Studie in der Allgemeinanästhesie in Europa erfolgreich abgeschlossen. Basierend auf den positiven Ergebnissen der japanischen Phase-II-Studie ist die Entwicklung von Remimazolam für die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) nach dem erfolgreichen Abschluss der Entwicklung in den Indikationen Kurzsedierung und Allgemeinanästhesie geplant. Remimazolam ist in den USA, Kanada, China, Russland (GUS), der Türkei, der MENA-Region und Südkorea an Cosmo, Pharmascience (Pendopharm), Yichang Humanwell, R-Pharm, TR-Pharm und Hana Pharm verpartnert. Für alle anderen Märkte steht Remimazolam zur Einlizenzierung zur Verfügung. Über PAION Die PAION AG ist ein börsennotiertes Specialty-Pharma-Unternehmen, das innovative Wirkstoffe zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus durchgeführter Sedierung, Anästhesie sowie in der Intensivmedizin mit dem Ziel einer späteren Vermarktung entwickelt. PAIONs Leitsubstanz ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz wirkendes und gut steuerbares Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, welches sich in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA befindet. Aktuell fokussiert PAION alle operativen und finanziellen Ressourcen auf den erfolgreichen Abschluss des klinischen US-Entwicklungsprogramms für Kurzsedierungen. Außerhalb der USA hat sich PAION bis dato auf die Entwicklung von Remimazolam in der Indikation Allgemeinanästhesie konzentriert. Die Entwicklung für die Sedierung auf der Intensivstation ist Teil des längerfristigen Entwicklungsplans für Remimazolam. (22.09. 13:47) 

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    Rehauer (SG001): Nachtrag aus Halbjahresbericht zum 25.08.: Trotz negativer Währungseffekte (Britisches Pfund): Umsatz +4%, EBITDA +3%, Ergebnis je Aktie 0,24 (Vorjahr 0,24). Positiver Free Cash Flow von 6,3 Mio, gegen den Trend Marktanteilsgewinne. #Meine Beurteilung: Der neue Vorstand macht einen sehr guten Job, hat die Konzernfinanzierung neue geregelt und nutzt jetzt die Verlustvorträge in Tochtergesellschaften um die Steuerquote runter zu bekommen. Die neuen Produktlinien schlagen offensichtlich ein und nach den hohen Investitionen der Vorjahre kommt jetzt langsam die Zeit der Ernte :-) Beste Aussichten! (22.09. 12:59) 

     

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      A Way of Seeing
      1965
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