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Valneva mit weiteren positiven Daten beim Chikungunya-Impfstoff

Magazine aktuell


#gabb aktuell



20.01.2025, 1472 Zeichen

Valneva hat weitere positive Phase-3-Daten für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® bei Jugendlichen erreicht. Die Daten zeigen eine anhaltende Seroresponse-Rate (SRR) von 98,3 Prozent ein Jahr nach der einmaligen Impfung. Laut Valneva untermauern diese Ergebnisse die bereits berichteten Zulassungsdaten für Jugendliche (12 bis 17 Jahre), die den Antrag auf eine mögliche Ausweitung der Zulassung auf diese Altersgruppe in den USA, Europa und Kanada unterstützten. Daten aus dieser Studie werden voraussichtlich auch die Zulassung von IXCHIQ® in Brasilien unterstützen; das wäre laut Valneva die erste potenzielle Zulassung dieses Impfstoffs für die Verwendung in endemischen Bevölkerungsgruppen.

Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer von Valneva sagte: “Diese zusätzlichen Daten zu Jugendlichen bestätigen die Fähigkeit von IXCHIQ®, mit einer einzigen Impfung eine robuste, lang anhaltende Antikörperreaktion sowohl bei Jugendlichen als auch bei Erwachsenen hervorzurufen. Angesichts des erheblichen Risikos, das Chikungunya für Menschen darstellt, die in endemischen Regionen leben oder dorthin reisen, muss unbedingt sichergestellt werden, dass der Impfstoff für alle Altersgruppen verfügbar ist und das Potenzial hat, einen langfristigen Schutz zu bieten, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen der Zugang zu Impfstoffen oft eingeschränkt ist. Wir freuen uns nun auf die ersten Daten bei Kindern, die wir in Kürze vorlegen werden“.



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Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva, (© Aussender)


Autor
Christine Petzwinkler
Börse Social Network/Magazine


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    Valneva hat weitere positive Phase-3-Daten für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® bei Jugendlichen erreicht. Die Daten zeigen eine anhaltende Seroresponse-Rate (SRR) von 98,3 Prozent ein Jahr nach der einmaligen Impfung. Laut Valneva untermauern diese Ergebnisse die bereits berichteten Zulassungsdaten für Jugendliche (12 bis 17 Jahre), die den Antrag auf eine mögliche Ausweitung der Zulassung auf diese Altersgruppe in den USA, Europa und Kanada unterstützten. Daten aus dieser Studie werden voraussichtlich auch die Zulassung von IXCHIQ® in Brasilien unterstützen; das wäre laut Valneva die erste potenzielle Zulassung dieses Impfstoffs für die Verwendung in endemischen Bevölkerungsgruppen.

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