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Marinomed macht Ernst mit Asset-Verkauf - Carragelose-Geschäft auf dem Prüfstand

Magazine aktuell


#gabb aktuell



18.12.2023, 2730 Zeichen

Im November kündigte Marinomed an, einen Verkauf von Assets zu prüfen. Nun dürfte dieses Vorhaben ernst werden. Es werden "strategische Optionen für das Carragelose-Geschäft geprüft - in diesem Zusammenhang wurde ein externer Berater mandatiert", teilt das Unternehmen am Montag ad hoc mit. Ein strukturierter Prozess ist gestartet worden, in dem Marinomed und der Berater mit potenziellen Partnern in Kontakt treten werden. CEO Andreas Grassauer: „Wir bewerten diesen Geschäftszweig kontinuierlich, um das beste zukünftige Wachstum zu ermöglichen. Dazu zählen strategische Partnerschaften sowie Überlegungen, das Portfolio an einen Partner zu übertragen, der seinen Wert weiter maximieren kann“.

Laut Marinomed endet im Mai 2024 eine wichtige Übergangsfrist, welche die Anforderungen für Medizinprodukte deutlich verschärft. Produkte, die diese Anforderungen nicht erfüllen, verlieren ihr Zertifikat und dürfen nicht mehr vermarktet werden. Carragelose-Produkte erfüllen alle notwendigen Voraussetzungen für die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und werden von umfangreichen klinischen Daten gestützt, darunter 12 internationale klinische Studien mit mehr als 1000 Patienten. CFO Pascal Schmid: „Produkte, die die MDR-Anforderungen erfüllen, stoßen bei Unternehmen mit Fokus auf OTC- Produkte auf großes Interesse. Carragelose-Produkte sind MDR-fit, was unterstreicht, dass der Zeitpunkt für den Beginn eines strukturierten Prozesses richtig gewählt ist. Ein Ergebnis könnte dabei sein, dass sich dadurch auch unsere finanzielle Stabilität und Flexibilität verbessert. Gleichzeitig sind wir auf einem guten Weg, die Strukturierung der Verbindlichkeiten bei der EIB neu zu verhandeln. Unser Ziel, 2024 profitabel zu werden, hat für uns unverändert oberste Priorität“

Grassauer: „Da unsere Kernkompetenzen in der Generierung von geistigem Eigentum liegen, möchten wir unsere Aktivitäten im Bereich der Marinosolv-Plattform weiter intensivieren. Unser voller Fokus liegt dabei auf unseren führenden Produktkandidaten Budesolv und Tacrosolv sowie auf zukünftigen innovativen Arzneimitteln. Dies entspricht auch unserer Strategie, Therapien für Krankheiten mit einem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf zu entwickeln."

Wie das Unternehmen betont, ist Carragelose ein einzigartiger, patentgeschützter, breit wirksamer virusblockierender Wirkstoff und wird derzeit in einem Produktportfolio zur Prophylaxe und Behandlung viraler Atemwegsinfektionen vermarktet. Aktuelle klinische Daten würden auch die Erweiterung des Einsatzes von Carragelose im Bereich Allergie und Augengesundheit unterstützen, während das Potenzial weiterer Anwendungen noch nicht vollständig ausgeschöpft sei, so das Unternehmen.



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Marinomed, (© https://depositphotos.com)


Autor
Christine Petzwinkler
Börse Social Network/Magazine


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    Im November kündigte Marinomed an, einen Verkauf von Assets zu prüfen. Nun dürfte dieses Vorhaben ernst werden. Es werden "strategische Optionen für das Carragelose-Geschäft geprüft - in diesem Zusammenhang wurde ein externer Berater mandatiert", teilt das Unternehmen am Montag ad hoc mit. Ein strukturierter Prozess ist gestartet worden, in dem Marinomed und der Berater mit potenziellen Partnern in Kontakt treten werden. CEO Andreas Grassauer: „Wir bewerten diesen Geschäftszweig kontinuierlich, um das beste zukünftige Wachstum zu ermöglichen. Dazu zählen strategische Partnerschaften sowie Überlegungen, das Portfolio an einen Partner zu übertragen, der seinen Wert weiter maximieren kann“.

    Laut Marinomed endet im Mai 2024 eine wichtige Übergangsfrist, welche die Anforderungen für Medizinprodukte deutlich verschärft. Produkte, die diese Anforderungen nicht erfüllen, verlieren ihr Zertifikat und dürfen nicht mehr vermarktet werden. Carragelose-Produkte erfüllen alle notwendigen Voraussetzungen für die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und werden von umfangreichen klinischen Daten gestützt, darunter 12 internationale klinische Studien mit mehr als 1000 Patienten. CFO Pascal Schmid: „Produkte, die die MDR-Anforderungen erfüllen, stoßen bei Unternehmen mit Fokus auf OTC- Produkte auf großes Interesse. Carragelose-Produkte sind MDR-fit, was unterstreicht, dass der Zeitpunkt für den Beginn eines strukturierten Prozesses richtig gewählt ist. Ein Ergebnis könnte dabei sein, dass sich dadurch auch unsere finanzielle Stabilität und Flexibilität verbessert. Gleichzeitig sind wir auf einem guten Weg, die Strukturierung der Verbindlichkeiten bei der EIB neu zu verhandeln. Unser Ziel, 2024 profitabel zu werden, hat für uns unverändert oberste Priorität“

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