Valneva hat eine Vereinbarung zur Aufstockung des Kapitalbetrags seiner bestehenden Fremdfinanzierungsvereinbarung in Höhe von 60 Mio. US-Dollar abgeschlossen. Diese Verlängerung verschafft Valneva sofortigen Zugang zu 20 Mio. US-Dollar, wobei weitere 20 Mio. US-Dollar nach einer möglichen bedingten Zulassung seines inaktivierten COVID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 durch die Europäische Arzneimittelagentur verfügbar sind. Die erhöhten Mittel werden für weitere Investitionen in Forschung und Entwicklung verwendet, einschließlich der Marktzugangsvorbereitungen für Valnevas Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553. Peter Bühler, Chief Financial Officer von Valneva, kommentierte: „Wir schätzen die anhaltende Unterstützung von Deerfield und OrbiMed bei der Erweiterung unseres globalen Portfolios an vermarkteten Impfstoffen.“ Der Darlehenszinssatz bleibt unverändert. Der zinsfreie Zeitraum wurde bis zum dritten Quartal 2024 verlängert, und das Darlehen wird nun im 1. Quartal 2027 fällig. 

Des weiteren infomiert Valneva gemeinsam mit Pfizer, dass positive pädiatrische Phase-2-Daten für den Impfstoffkandidaten gegen Borreliose, VLA15, erreicht wurden. Basierend auf diesen neuen Ergebnissen planen Valneva und Pfizer, mit der Aufnahme von pädiatrischen Teilnehmern in ihre geplante Phase-3-Studie fortzufahren. Die Studie wird VLA15 bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren untersuchen und soll vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung im 3. Quartal 2022 beginnen.

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Autor

Christine Petzwinkler
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