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Valneva: Deal mit Europäischer Kommission unterzeichnet

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23.11.2021, 1046 Zeichen

Valneva SE hat die bereits bekanntgegebene Vereinbarung mit der Europäischen Kommission nun unterzeichnet. Das sogenannte Advance Purchase Agreement (APA) sieht die Lieferung von bis zu 60 Millionen Dosen des inaktivierten COVID-19 Impfstoffkandidaten VLA2001 über zwei Jahre vor. Valneva erwartet,orbehaltlich der Genehmigung von VLA2001 durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), im 2. und 3. Quartal 2022 24,3 Millionen Dosen zu verabreichen.

Die Europäische Kommission hat die Option, diese erste feste Bestellung auf insgesamt 60 Millionen Dosen zu erhöhen, von denen der Rest im Jahr 2023 geliefert würde. Franck Grimaud, Chief Business Officer von Valneva, kommentierte: „Wir freuen uns darauf die fortlaufende Überprüfung mit der EMA in Gang zu setzen. Die jüngste Covid-19-Welle in Europa unterstreicht die Notwendigkeit eines alternativen Impfstoffs und wir haben einige Impfstoffbestände, die verwendet werden können, sobald wir die EMA-Zulassung erhalten.“

Valneva meldete im Oktober 2021 positive Phase-3-Ergebnisse für VLA2001.



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Valneva, Wien, Credit: Valneva, (© Aussender)


Autor
Christine Petzwinkler
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    Valneva SE hat die bereits bekanntgegebene Vereinbarung mit der Europäischen Kommission nun unterzeichnet. Das sogenannte Advance Purchase Agreement (APA) sieht die Lieferung von bis zu 60 Millionen Dosen des inaktivierten COVID-19 Impfstoffkandidaten VLA2001 über zwei Jahre vor. Valneva erwartet,orbehaltlich der Genehmigung von VLA2001 durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), im 2. und 3. Quartal 2022 24,3 Millionen Dosen zu verabreichen.

    Die Europäische Kommission hat die Option, diese erste feste Bestellung auf insgesamt 60 Millionen Dosen zu erhöhen, von denen der Rest im Jahr 2023 geliefert würde. Franck Grimaud, Chief Business Officer von Valneva, kommentierte: „Wir freuen uns darauf die fortlaufende Überprüfung mit der EMA in Gang zu setzen. Die jüngste Covid-19-Welle in Europa unterstreicht die Notwendigkeit eines alternativen Impfstoffs und wir haben einige Impfstoffbestände, die verwendet werden können, sobald wir die EMA-Zulassung erhalten.“

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