Der Impfstoffhersteller Valneva hat in UK die Zulassung seines COVID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 eingeleitet. VLA2001 ist ein inaktivierter, adjuvantierter Impfstoffkandidat und der einzige Impfstoffkandidat dieses Typs, der sich derzeit in klinischen Studien in Europa befindet. VLA2001 wird derzeit in Großbritannien in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „Cov-Compare“ (VLA2001-301) untersucht, für die Anfang des 4. Quartals Topline-Ergebnisse erwartet werden. Vorbehaltlich positiver Cov-Compare-Daten und der Überprüfung der Gesundheits-Agentur MHRA, geht Valneva davon aus, dass die erste Zulassung noch vor Ende 2021 erteilt werden könnte.

Im September 2020 kündigte Valneva eine Zusammenarbeit mit der britischen Regierung an, die die Option hat, bis 2025 bis zu 190 Millionen Dosen zu kaufen. Bisher hat die britische Regierung 100 Millionen Dosen für die Lieferung in den Jahren 2021 und 2022 bestellt.

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Valneva, Wien, Credit: Valneva, (© Aussender)

Autor

Christine Petzwinkler
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