Der Impfstoff-Hersteller Valneva hat die Rekrutierung für die zentrale Phase-3-Studie VLA1553-301 seines Single-Shot-Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 abgeschlossen. Insgesamt 4.131 Erwachsene ab 18 Jahren wurden an 44 Standorten in den USA für die zentrale Phase-3-Studie VLA1553-301 rekrutiert, die im September 2020 gestartet wurde. Wenn die Ergebnisse positiv sind, wird erwartet, dass der dies die Lizenzierung von VLA1553 unterstützt. Juan Carlos Jaramillo, M.D., Chief Medical Officer von Valneva: „Wir freuen uns außerordentlich, diesen wichtigen Meilenstein erreicht zu haben, trotz der anhaltenden Covid-19-Pandemie, von der viele Menschen weltweit betroffen sind und die Rekrutierung für klinische Studien vor Herausforderungen stellt. Das Chikungunya-Virus ist eine große, wachsende Bedrohung für die öffentliche Gesundheit und wir freuen uns auf unsere Top-Line-Daten Mitte 2021. “

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Autor

Christine Petzwinkler
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