Der Impfstoffhersteller Valneva befindet sich eigenen Angaben zufolge in fortgeschrittenen Gesprächen mit der Europäischen Kommission (EC) über die Lieferung von bis zu 60 Millionen Dosen seines COVID-19-Impfstoffs VLA2001. VLA2001 ist derzeit der einzige inaktivierte Impfstoffkandidat in klinischen Studien gegen COVID-19 in Europa. Wenn die derzeit stattfindende klinische Entwicklung erfolgreich ist, könne in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 eine erste Genehmigung erteilt werden, heißt es. CEO Thomas Lingelbach: „Die heutige Ankündigung trägt dazu bei, dass Millionen von Europäern nach Genehmigung von VLA2001 möglicherweise Zugang zu einem bewährten und etablierten Ansatz für inaktivierte Impfstoffe haben. Wir danken der Europäischen Kommission für ihre Unterstützung und sind bestrebt, mit ihnen zusammenzuarbeiten, um die anhaltende Pandemie zu bekämpfen. Wir sind fest entschlossen, einen breiten Zugang zu unserem inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten zu ermöglichen, und werden im weiteren Verlauf der klinischen Entwicklung gleichzeitig mit Partnern, einschließlich der Europäischen Kommission und der britischen Regierung, zusammenarbeiten, um dieses Ziel zu erreichen . Wir sehen zunehmend eine breitere Anerkennung dafür, dass unser Impfstoff einer sein wird, auf den die Welt nicht verzichten kann. “

Im September 2020 kündigte Valneva eine wichtige COVID-19-Impfstoffpartnerschaft mit der britischen Regierung an, um bis zu 190 Millionen Dosen seines inaktivierten Impfstoffkandidaten VLA20012 zu liefern. Im Rahmen des Partnerschaftsabkommens wird Valneva der britischen Regierung bei erfolgreicher Impfstoffentwicklung in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 60 Millionen Dosen zur Verfügung stellen.

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Valneva, Wien, Credit: Valneva, (© Aussender)

Autor

Christine Petzwinkler
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