2020 Veeva R&D Summit Europe – Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute MyVeeva, eine neue Anwendung für Standorte der klinischen Forschung, angekündigt. MyVeeva wird über Funktionen für virtuelle Visiten, Therapietreue, ePRO, eConsent, eSource und ein benutzerfreundliches Patientenportal verfügen. So können Standorte der klinischen Forschung patientenorientierte, papierlose klinische Studien für Patienten und Sponsoren durchführen. MyVeeva ist für Standorte der klinischen Forschung kostenlos und lässt sich nahtlos in Veeva SiteVault integrieren.

Diese Pressemitteilung enthält multimediale Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20200519005959/de/

Doctors can conduct virtual visits and make it easier for patients to participate in clinical trials. (Photo: Business Wire)

„Es besteht ein dringender Bedarf für klinische Lösungen, mit denen die Belastung für Patienten, die an Studien teilnehmen, reduziert und die Durchführung von Studien für Standorte erleichtert wird“, sagte Jessica Collins, Programmleiterin für von Forschern initiierte klinische Studien am Vanderbilt University Medical Center. „Die Möglichkeit, Teile einer Studie aus der Ferne durchzuführen, trägt zu einer besseren Patientenerfahrung und zur Beschleunigung der Durchführung von Studien bei. Die ist eine entscheidende Veränderung für die Branche, und ich weiß die Innovationen zu schätzen, die Veeva in diesem wichtigen Bereich einbringt.“

Mit MyVeeva können Patienten, Ärzte und Koordinatoren klinischer Forschung aus der Ferne über fortschrittliche Audio- und Videofunktionen zusammenarbeiten. Damit wird die Notwendigkeit persönlicher Visiten reduziert. Klinische Forscher können Patientendaten elektronisch erfassen und dokumentieren, sie können es den Patienten erleichtern, Behandlungsergebnisse zu melden, Informationen leicht auf elektronischem Weg weitergeben und die Zustimmung der Patienten einholen, und den Patienten wird die Einnahme von Medikamenten und die Einhaltung ihrer Behandlungsregimes erleichtert.

„Angesichts von COVID-19 ist es noch dringlicher geworden, dass klinische Studien verstärkt virtuell und für die Patienten auf sichere, angenehme Weise durchgeführt werden“, sagte Henry Levy, Leiter des Standorts Vault CDMS und des Bereichs Patientenlösungen bei Veeva. „Die Ermöglichung von Visiten zu Hause im Rahmen von Studien mit MyVeeva kann den Schritt hin zu mehr patientenzentrierten, papierlosen Studien unterstützen. Wir freuen uns, dass wir mit der Branche zusammenarbeiten und zur Verbesserung des Ablaufs klinischer Studien für Sponsoren, Standorte und Patienten beitragen können.“

Die Standorte werden über die Flexibilität verfügen, MyVeeva mit Veeva SiteVault- und Veeva Vault Clinical-Anwendungen sowie externen klinischen Anwendungen zu nutzen. MyVeeva soll ab Dezember 2020 verfügbar sein.

MyVeeva ist Teil des Veeva Clinical Network, einer Reihe von Lösungen, mit denen Sponsoren, Standorte und Patienten zusammengebracht werden, um die klinische Forschung zu beschleunigen. Zusätzlich zu MyVeeva hat Veeva heute Veeva Vault Site Connect angekündigt, eine neue Anwendung, über die während Studien der Kontakt zwischen Sponsoren und Standorten der klinischen Forschung hergestellt wird. Zusammen mit der Veeva Vault Clinical Suite ist Veeva das erste und einzige Unternehmen, das Lösungen bereitstellt, über die Sponsoren, Standorte und Patienten während einer klinischen Studie Informationen weitergeben und einsehen können. Weitere Informationen dazu, auf welche Weise Veeva patientenorientierte Studien ermöglichen wird, erhalten Sie über info@veeva.com.

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Über Veeva Systems

Veeva Systems Inc. ist der Marktführer im Bereich von Software auf Cloud-Basis für die internationale Life-Sciences-Branche. Veeva hat sich der Innovation, höchster Produktqualität und dem Kundenerfolg verpflichtet. Das Unternehmen betreut mehr als 850 Kunden, von den größten Pharmakonzernen der Welt bis hin zu neu gegründeten Biotechfirmen. Veeva hat seinen Hauptsitz in der San Francisco Bay Area und verfügt über Niederlassungen in ganz Nordamerika, Europa, Asien und Lateinamerika. Weitere Informationen finden Sie unter veeva.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, so etwa zur Marktnachfrage und zur Akzeptanz der Produkte und Dienstleistungen von Veeva, zu den Ergebnissen aus der Nutzung von Produkten und Dienstleistungen von Veeva und zu allgemeinen Geschäftsbedingungen, insbesondere in der Life-Sciences-Branche. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf vergangenen Geschäftsleistungen von Veeva und den aktuellen Plänen, Schätzungen und Erwartungen des Unternehmens und stellen keine Zusicherung dar, dass diese Pläne, Schätzungen oder Erwartungen erreicht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen stehen für die Erwartungen von Veeva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Spätere Ereignisse könnten dazu führen, dass diese Erwartungen sich ändern, und Veeva lehnt jegliche Verpflichtung zu einer Aktualisierung der zukunftsgerichteten Aussagen in der Zukunft ab. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich davon abweichen. Zusätzliche Risiken und Unsicherheiten, die sich auf die Finanzergebnisse von Veeva auswirken könnten, sind unter den Überschriften „Risk Factors“ und „Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations“ in der Einreichung des Unternehmens auf Formular 10-K für den Zeitraum bis zum 31. Januar 2020 enthalten. Diese ist auf der Website des Unternehmens unter veeva.com im Bereich für Investoren und auf der Website der SEC unter sec.gov verfügbar. Weitere Informationen zu potenziellen Risiken, die sich auf die tatsächlichen Ergebnisse auswirken könnten, werden in anderen Einreichungen enthalten sein, die Veeva gelegentlich bei der SEC vorlegt.

® 2020 Veeva Systems, Inc., Alle Rechte vorbehalten. Veeva und das Veeva-Logo sind Marken von Veeva Systems Inc.
Veeva Systems Inc. besitzt weitere eingetragene und nicht eingetragene Marken.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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