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    Valneva mit wichtigem Termin am 24. Februar

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    08.01.2020, 548 Zeichen

    Die nunmehr im global market der Wiener Börse handelbare französisch-österreichische Biotech-Company Valneva  gab bekannt, dass am 24. Februar 2020 mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Treffen zum Ende der Phase 2 (EOP2) für ihren Chikungunya-Einzelimpfstoffkandidaten geplant ist. Dabei will Valneva den Plan für klinische Studien und Lizenzen der Phase 3 vorlegen. VLA1553 wurde von der FDA mit der Fast Track-Kennzeichnung ausgezeichnet und ist möglicherweise für einen Priority Review Voucher berechtigt, wie es heißt.



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    1. Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva , (© Aussender)   >> Öffnen auf photaq.com

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    Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva, (© Aussender)


    Autor
    Christine Petzwinkler
    Börse Social Network/Magazine


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      Die nunmehr im global market der Wiener Börse handelbare französisch-österreichische Biotech-Company Valneva  gab bekannt, dass am 24. Februar 2020 mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Treffen zum Ende der Phase 2 (EOP2) für ihren Chikungunya-Einzelimpfstoffkandidaten geplant ist. Dabei will Valneva den Plan für klinische Studien und Lizenzen der Phase 3 vorlegen. VLA1553 wurde von der FDA mit der Fast Track-Kennzeichnung ausgezeichnet und ist möglicherweise für einen Priority Review Voucher berechtigt, wie es heißt.



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