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Valneva mit wichtigem Termin am 24. Februar
08.01.2020, 548 Zeichen
Die nunmehr im global market der Wiener Börse handelbare französisch-österreichische Biotech-Company Valneva gab bekannt, dass am 24. Februar 2020 mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Treffen zum Ende der Phase 2 (EOP2) für ihren Chikungunya-Einzelimpfstoffkandidaten geplant ist. Dabei will Valneva den Plan für klinische Studien und Lizenzen der Phase 3 vorlegen. VLA1553 wurde von der FDA mit der Fast Track-Kennzeichnung ausgezeichnet und ist möglicherweise für einen Priority Review Voucher berechtigt, wie es heißt.
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Valneva
Uhrzeit: 20:58:04
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1.
Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva
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Autor
Christine PetzwinklerBörse Social Network/Magazine
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