Wolfgang921 (WWKIDS21): Abstauberlimit bei 74 Euro. (27.09. 05:46)

SEInvest (SEINVEST): Die Produktion der Tesla Model 3 für Europa startet und damit erholt sich auch die Aktie, nach turbulenten Wochen, wieder deutlich. Tesla ist derzeit mit 4% in meinem Wikifolio SEInvest Global gewichtet, bei einer aktuellen Gesamt-Performance von +43,7%. In den USA ist der Model 3 bereits das meistverkaufte Mittelklasseauto. Mit Spannung warten die Tesla-Aktionäre nun auf die Absatzzahlen, welche Anfang Oktober veröffentlicht werden. Je nachdem wie diese ausfallen könnte entweder die Unterstützung bei 228 €, oder der Widerstand bei 320 € getestet werden. Viel Erfolg aus der Tesla Supercharger Lounge Graz wünscht SE Anbei der Link zu den angeführten positiven News: Produktion der Tesla Model 3 für Europa startet Der Plan, die ersten Model 3 von Tesla in Europa Anfang 2019 zu fahren, könnte halten. Die Produktion hat begonnen.  https://futurezone.at/themen/tesla Mittelklasse-Elektrolimousine Model 3 soll dem US-Hersteller den Eintritt in den automobilen Massenmarkt eröffnen. Der Hersteller startet laut einem Bericht von „https://electrek.co/2018/09/25/tesla-model-3-production-european-expansion/“ die Produktion der europäischen Version des Model 3. Die Versionen für Nordamerika und Europa sind fast dieselben, aber es gibt einen entscheidenden Unterschied: die Büchse, über die man das Fahrzeug auflädt. Unterschiedliche Lade-Stecker In den USA verwendet Tesla einen proprietären Plug, während Tesla in https://futurezone.at/themen/europa auf eine modifizierte Version des Standards Menneke Typ 2 setzt. Damit das Fahrzeugin Europa zugelassen werden kann, muss es außerdem weitere, kleinere Änderungen geben. Jetzt gibt es erste Hinweise darauf, dass die Produktion für Europa begonnen hat. In zwei Batches werden die Model 3 derzeit für den heimischen Markt produziert. Elon Musk hatte den internationalen Roll-Out des Model 3 für Anfang 2019 angekündigt. Die futurezone hatte eine amerikanische Version des Model 3 bereits im Sommer testen können. Das Fazit: Sollte Tesla seine Produktionsprobleme in den Griff bekommen, wird das Model 3 mit ziemlicher Sicherheit ein Renner werden. Das Auto sieht super aus, ist sehr komfortabel und enthält all jene technischen Spielereien, wie nur Tesla sie momentan bietet. https://futurezone.at/produkte/produktion-der-tesla-model-3-fuer-europa-startet/400128416 (26.09. 22:23)

Haussi (DYVAMIX): Die Commerzbank hat zuletzt wieder von Fusionsgerüchten mit der deutschen Bank profitiert und die Tiefstände vom Sommer hinter sich gelassen! (26.09. 20:25)

Haussi (HAUVVI): Nachdem die Zumtobel-Aktie vom Julitief über 70% dazugewonnen hat, wurde heute die Position im Wikifolio halbiert! (26.09. 20:22)

FGCapital (MNW2018): Neu im Depot ist der Biotec Wert "Biofrontera". Das Unternehmen hat heute mitgeteilt, dass man sich mit der Patientenrekrutierung für das Medikament Ameluz  in der Phase-3-Studie in den USA befindet. Die Aktie habe ich seit über einem Jahr auf der Watchlist und bin der Meinung, dass man langfristig wie bei Evotec auch - gute Chancen erhalten kann, dass sich das Unternehmen weiterhin stark entwickelt. Vor allem hat man entsprechende Marktchancen von Ameluz(R) mehrfach benannt und arbeitet weiter an der Entwicklung in den Studien. Gespannt darf man daher sein, wann der Kurs aus dem Seitswärtstrend ausbricht.  Das Unternehmen veröffentlichte diese Meldung dazu heute:   Biofrontera startet Patientenrekrutierung in einer Phase III-Studie zur Untersuchung von Ameluz(R) / BF-RhodoLED(R) für superfizielle Basalzellkarzinome in den USA - Rekrutierung von 186 Patienten an 12 klinischen Zentren in den USA wurde gestartet - Abschluss der klinischen Phase III-Studie für die photodynamische Therapie von  oberflächlichem Basalzellkarzinom im ersten Halbjahr 2020 geplant - Einreichung des Zulassungsantrags bei der FDA im zweiten Halbjahr 2020 erwartet Leverkusen, den 26. September 2018 - Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen, hat die Patientenrekrutierung in den USA für eine Phase III-Studie mit Ameluz(R) gestartet. In der Studie werden die Sicherheit und Wirksamkeit der konventionellen photodynamischen Therapie (PDT) mit Ameluz(R) und der BF-RhodoLED(R)-Lampe zur Behandlung von superfiziellen Basalzellkarzinomen (BCC) untersucht. Nach eingehender Prüfung hat die U.S. Food and Drug Administration (FDA) dem Studienprotokoll zugestimmt. "Der Start der Patientenrekrutierung in unserer Phase III-Studie zur Behandlung von oberflächlichem Basalzellkarzinom stellt einen weiteren wichtigen Meilenstein für die Ausweitung unserer Marktchancen von Ameluz(R) in den USA dar. In Absprache mit der FDA planen wir mit dieser einzigen, in USA durchgeführten Phase III-Studie die Zulassung für diese Indikation zu beantragen", kommentierte Prof. Dr. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender der Biofrontera AG. "Nach einer möglichen FDA-Zulassung wäre Ameluz(R) das einzige PDT-Medikament in den USA, das zur Behandlung von oberflächlichem BCC eingesetzt werden kann. Mit der PDT mit Ameluz(R) wollen wir Patienten und Ärzten eine Behandlungsoption mit hoher Effizienz und gutem kosmetischem Ergebnis anbieten." In die randomisierte, doppelblinde und Plazebo-kontrollierte Studie werden in zwölf Prüfzentren in den USA 186 Patienten eingeschlossen, die ein oder mehrere klinisch und histologisch bestätigte superfizielle Basalzellkarzinome aufweisen. Diese Hauttumore werden mit einem Zyklus bestehend aus zwei PDT-Sitzungen im Abstand von 1-2 Wochen behandelt, der gegebenenfalls nach 3 Monaten wiederholt wird. Die letzte Untersuchung der Patienten wird drei Monate nach dem letzten PDT-Zyklus erfolgen. An die klinische Studienphase schließt sich eine Nachbeobachtungsphase von ca. 5 Jahren an. Jeder Patient in der Studie wird mit Ameluz(R)-PDT oder Plazebo-PDT behandelt. Primärer Endpunkt der Studie ist die Wirksamkeit in Bezug auf die kombinierte Rate der klinisch wie histologisch vollständigen Abheilung eines für jeden Patienten im Voraus bestimmten BCC. Darüber hinaus werden in der Studie Daten zur Arzneimittelsicherheit sowie sekundäre Wirksamkeitsparameter bewertet, in die auch alle anderen behandelten BCCs einfließen. Die Ergebnisse der klinischen Studienphase werden im ersten Halbjahr 2020 erwartet. Der Antrag zur Erweiterung der Zulassung soll im zweiten Halbjahr 2020 bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht werden. Basalzellkarzinome sind die weltweit am häufigsten vorkommenden lokal invasiven Hauttumore und gehören zur Klasse des sogenannten weißen Hautkrebses. Sie entwickeln sich meist auf dem Sonnenlicht ausgesetzten Hautstellen und bilden nur sehr selten Metastasen (< 1 in 10.000 Tumoren)1. Sie treten vor allem bei hellhäutigen Menschen über vierzig auf. Hauptrisikofaktor für die Entstehung von Basalzellkarzinomen ist eine langjährige UV-Belastung, sei es beruflich oder bei Freizeitaktivitäten, und die Neigung eines Patienten zum Sonnenbrand. Die Anzahl betroffener Patienten nimmt in den letzten Jahren mit einem jährlichen Anstieg von 3-10%2 dramatisch zu. Allein in den USA wird die Anzahl der jährlich neu diagnostizierten Fälle auf über 4 Millionen geschätzt 3.   (26.09. 16:13)

Saftman (DARVAS): WWE erreicht die 10% Gewinn Marke seit der letzten Darvas Box. Der Stopp Loss wird daher auf ca. 85,92 USD nachgezogen. (26.09. 14:52)

AlltagsTrader (18047890): Gerry Weber verbucht "Intraday" einen doppelten Boden, dies ist ein (kurzfristges Kaufsignal. Dementsprechend habe ich die Position moderat ausgebaut. (26.09. 14:39)

MaxiScalibusa (WILLION): #Willionen : Für solche Aktien bin ich zur Börse gekommen. Alles was ich über technische Analyse, Charts und zum Thema Zukunft Internet denke zu wissen ist hier enthalten. Ich glaube Adva Optical Networking ist ein Tenbagger. Das ist eine harte Ansage und ich bitte um Verständnis das dies natürlich auch falsch sein kann. Vielleicht ist sie ja auch ein Twenty Bagger. ;-) Aloha. Maxi Scalibusa (26.09. 13:20)

GesundeSkepsis (STATT): Hat mal kurz Schwäche vorgetäuscht, zieht jetzt aber wieder seine Bahnen. (26.09. 13:09)

TraderFix (GUA18): Die Anteile der Munich RE wurden mit einem Plus von 5,1% veräußert um das Übergewicht des Versicherungssektors innerhalb des Portfolios zu reduzieren. Das freigewordene Kapital wird in andere Titel investiert, die ein vielversprechendes Potenzial bieten. (26.09. 12:29)