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Roche übernimmt Ignyta für USD 27,00 pro Aktie (Heiko Geiger)

Bild: © www.shutterstock.com, Roche, lucarista / Shutterstock.com, lucarista / Shutterstock.com

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(mit historischen Bildtexten)

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Autor:
Heiko Geiger

Head of Public Distribution, Bank Vontobel Europe AG

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02.01.2018, 4188 Zeichen
Roche übernimmt Ignyta vollständig in einer reinen Bartransaktion zum Preis von USD 27,00 pro Aktie. Dies entspricht einem Gesamttransaktionswert von USD 1.7 Milliarden. Die Übernahmevereinbarung wurde von den Verwaltungsräten von Ignyta und Roche einstimmig genehmigt, schreibt Roche in einer Mitteilung.

Das in San Diego ansässige Unternehmen mit Schwerpunkt auf Präzisionsmedizin in der Onkologie ist darauf spezialisiert, Krebserkrankungen, die durch seltene genetische Veränderungen verursacht sind, zu untersuchen, zu identifizieren und zu behandeln. Deren erstes Prüfmedikament (Entrectinib) hat sich in der ersten Phase der klinischen Tests als so wirksam herausgestellt, dass es die amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) im Juli und ihr Pendant in Europa im Oktober zur Behandlung seltener Krankheiten vorgemerkt haben.

Von den Kapitalgebern schon USD 350 Mio. erhalten  
Letztmals wurden im Oktober 2017 mit der Ausgabe neuer Aktien frisches Eigenkapital in Höhe von USD 160 Mio. aufgenommen. Doch nun hat die Roche-Gruppe eine Barofferte von insgesamt USD 1,7 Mrd. unterbreitet. Das Angebot liegt um mehr als drei Viertel über dem Niveau, zu dem das Unternehmen zuvor an der Börse bewertet wurde.

Das Unternehmen beschäftigt mittlerweile 115 Mitarbeiter. Ignyta wird seinen Betrieb in San Diego fortsetzen und weiterhin die Verantwortung für die laufende, entscheidende klinische Studie mit Entrectinib übernehmen. Die Transaktion wird voraussichtlich in der ersten Hälfte von 2018 abgeschlossen.

Im Wettlauf mit Bayer 
Erst vor kurzem hat Bayer eine ähnliche Investition getätigt. Der deutsche Pharmakonzern erwarb für USD 1,55 Mrd. die Lizenzrechte für ein experimentelles Medikament (Larotrectinib) von Loxo Oncology, dessen Wirkungsmechanismus ähnlich funktioniert wie jener von Entrectinib. Hinter beiden steckt die Philosophie, dass die Ursache von Krebs genetische Veränderungen sind, die es für eine erfolgreiche Behandlung zuerst zu identifizieren gilt. Wer schliesslich das Rennen macht, steht offen. Laut Meldungen hat Loxo aber den Zulassungsprozess für Larotrectinib bereits eingeleitet.

Die Roche-Aktie wird aktuell bei CHF 246,50 (29.12.2017) gehandelt. Das Jahreshoch lag bei CHF 272,60 (09.05.2017), das Jahrestief bei CHF 224,04 (24.01.2017). Bei Bloomberg setzen 17 Analysten die Aktie auf Kaufen,12 auf Halten und 3 auf Verkaufen. Bloomberg Analysten setzen aktuell ein zwölf-Monats-Kursziel von CHF 270,14.

Da der weitere Kursverlauf der Aktie von einer Vielzahl konzernpolitischen, branchenspezifischen und ökonomischen Faktoren abhängig ist, sollten Anleger das Risiko bei ihren Investmententscheidungen berücksichtigen. Entwicklungen können jederzeit anders verlaufen, als Anleger es erwarten, wodurch Verluste entstehen können.
Mit freundlichen Grüßen

Ihr Vontobel Zertifikate-Team



Discount Zertifikate auf Roche Holding AG

 
 
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CHF 250,00
6,26% 21.12.2018 7,80% EUR 198,30  
 
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CHF 260,00
4,52% 21.09.2018 10,10% EUR 202,00  
 
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CHF 270,00
3,86% 21.09.2018 13,57% EUR 203,40  
 
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Bonus Cap-Zertifikate auf Roche Holding AG

 
 
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Barriere Laufzeitende Bonusrendite** Aktueller Briefkurs*  
 
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CHF 300,00
CHF 220,00 21.12.2018 14,75% EUR 223,60  
 
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CHF 220,00 21.09.2018 12,66% EUR 228,00  
 
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CHF 200,00 21.12.2018 8,09% EUR 237,40  
 
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Vontobel
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(02.01.2018)

Hinweis: Diese Produktwerbung ist keine Finanzanalyse i.S.d. § 34b WpHG und genügt daher auch nicht den gesetzlichen Anforderungen zur Gewährleistung der Unvoreingenommenheit der Finanzanalyse und unterliegt keinem Verbot des Handels vor der Veröffentlichung von Finanzanalysen.
Um ausführliche Informationen, insbesondere zur Struktur und zu den mit einer Investition in die derivativen Finanzinstrumente verbundenen Risiken, zu erhalten, sollten potentielle Anleger den Basisprospekt lesen, der nebst den Endgültigen Angebotsbedingungen und etwaigen Nachträgen zu dem Basisprospekt auf der Internetseite des Emittenten www.vontobel-zertifikate.de veröffentlicht ist. Darüber hinaus werden der Basisprospekt, etwaige Nachträge zu dem Basisprospekt sowie die Endgültigen Angebotsbedingungen beim Emittenten, Vontobel Financial Products GmbH, Bockenheimer Landstraße 24, 60323 Frankfurt am Main, zur kostenlosen Ausgabe bereitgehalten.Anleger werden gebeten, die bestehenden Verkaufsbeschränkungen zu beachten.
Näheres über Chancen und Risiken einer Anlage in derivative Finanzinstrumente erfahren Sie in der Broschüre "Basisinformationen über Vermögensanlagen in Wertpapieren", welche Ihr Anlageberater Ihnen auf Wunsch gerne zur Verfügung stellt. Im Zusammenhang mit dem öffentlichen Angebot und dem Verkauf der derivativen Finanzinstrumente können Gesellschaften der Vontobel-Gruppe direkt oder indirekt Provisionen in unterschiedlicher Höhe an Dritte (z.B. Anlageberater) zahlen. Solche Provisionen sind im Finanzinstrumentspreis enthalten. Weitere Informationen erhalten Sie auf Nachfrage bei Ihrer Vertriebsstelle. Ohne Genehmigung darf diese Produktwerbung nicht vervielfältigt bzw. weiterverbreitet werden.

Impressum:
Bank Vontobel Europe AG
Niederlassung Frankfurt am Main
Bockenheimer Landstrasse 24
60323 Frankfurt am Main
Telefon: +49 (0)69 69 59 96-200
Fax: +49 (0)69 69 59 96-290
E-mail: zertifikate@vontobel.de
Gesellschaftssitz:
Bank Vontobel Europe AG
Alter Hof 5
DE-80331 München
Aufsichtsrat: Dr. Martin Sieg Castagnola (Vorsitz)
Vorstand: Dr. Bernhard Heye (Sprecher), Dr. Wolfgang Gerhardt, Andreas Heinrichs, Dr. Joachim Storck
Eingetragen im Handelsregister beim Amtsgericht München unter HRB 133419
USt.-IdNr. DE 264 319 108
Zuständige Aufsichtsbehörde:
Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin)
Sektor Bankenaufsicht
Graurheindorfer Straße 108
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    Das in San Diego ansässige Unternehmen mit Schwerpunkt auf Präzisionsmedizin in der Onkologie ist darauf spezialisiert, Krebserkrankungen, die durch seltene genetische Veränderungen verursacht sind, zu untersuchen, zu identifizieren und zu behandeln. Deren erstes Prüfmedikament (Entrectinib) hat sich in der ersten Phase der klinischen Tests als so wirksam herausgestellt, dass es die amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) im Juli und ihr Pendant in Europa im Oktober zur Behandlung seltener Krankheiten vorgemerkt haben.

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      Eron Rauch
      Heartland
      2023
      Self published

      Regina Anzenberger
      Imperfections
      2024
      AnzenbergerEdition

      Kjell-Ake Andersson & Mikael Wiström
      Gruvarbetare i Wales
      1977
      Trydells