31.08.2016

Zugemailt von: Valneva (BSN-Hinweis: Lauftext im Original des Aussenders, Titel (immer) und Bebilderung (oft) durch boerse-social.com aus dem Fotoarchiv von photaq.com)

• Valneva meldet starkes Umsatzwachstum und positives EBITDA im H1 2016; Bestätigung des Trends in Richtung EBITDA Break-Even
  
  Die finanzielle Performance der vermarkteten Produkte hat sich im Q2 weiter verbessert, während nicht zahlungswirksame Wertberichtigungen auf erworbene F&E-Werte einen erheblichen Gesamtverlust verursacht haben
• Umsätze und Förderungserlöse stiegen im H1 2016 auf € 51,4 Mio. (vs. € 39,2 Mio. im H1 2015) da sich die IXIARO®/JESPECT®-Produktumsätze nach erfolgreichem Aufbau des neuen Marketing- und Vertriebsnetzwerks des Unternehmens auf € 30,1 Mio. verdoppelt haben;
• DUKORAL®-Umsätze im H1 2016 stiegen auf € 9,8 Mio. (vs. € 8,1 Mio. ab dem Datum der Akquisition im H1 2015);
• Das Unternehmen verbuchte im H1 erste Lizenzzahlungen aus dem Verkauf eines humanen Impfstoffs, der auf der EB66® Technologie basiert;
• Verbesserung des EBITDA auf € 4,7 Mio. im H1 2016 (vs. € 5,3 Mio. EBITDA-Verlust im H1 2015);
• Erwartungsgemäß entstand im H1 2016 infolge der Ergebnisse der klinischen Pseudomonas-Studie im Q2 ein hoher Nettoverlust durch nicht zahlungswirksame Wertberichtigungen auf erworbene immaterielle Vermögenswerte;
• Ein positiver Cashflow aus der laufenden Geschäftstätigkeit im Q2 erhöhte den Zahlungsmittelbestand per Ende Juni 2016 auf € 38,7 Mio. (vs. € 33,4 Mio. am Ende des Q1 2016)

Lyon (Frankreich), 31. August 2016 – Valneva SE (“Valneva” oder “das Unternehmen”), ein führendes Impfstoffunternehmen, gab heute seine konsolidierten Finanzergebnisse für das 1. Halbjahr per 30. Juni 2016 bekannt.

Pressemeldung

Company im Artikel

Valneva

Intercell: Europa-Zulassung des JE-Impfstoffs Ixiaro für Kinder, anbei eine aktuelle Abbildung des Packagings von Ixiaro. Das hier gezeigte Bild enthält die Kinderzulassung noch nicht. Das Produkt für die Anwendung in allen zugelassenen Altersgruppen wird so bald als möglich am Markt eingeführt. Das Produkt, das derzeit in Europa am Markt erhältlich ist, (wie hier abgebildet) kann gemäß der zugelassenen Anwendungsmethode bei Personen ab 3 Jahren verabreicht werden (c) Andi Bruckner für Intercell

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