BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass es auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 Forschungsergebnisse aus seinem breiten Portfolio für Hämatologie und solide Tumore vorstellen wird.

„Unsere Präsentationen auf der diesjährigen ASCO unterstreichen die Stärke unseres wachsenden Onkologie-Portfolios und unser Engagement für die Entwicklung von Therapien, die den ungedeckten Bedarf von Patienten mit B-Zell-Tumoren und soliden Tumoren decken“, sagte Dr. Mehrdad Mobasher, M.P.H., Chief Medical Officer, Hematology bei BeiGene. „Die aufregenden Daten, die wir auf der ASCO präsentieren werden, zeigen das einzigartig differenzierte klinische Profil von BRUKINSA und ergänzen die wachsende Zahl von Beweisen, die die Rolle von BRUKINSA bei der Behandlung von Blutkrebs unterstützen.“

BeiGene wird neue Daten für BRUKINSA (Zanubrutinib) vorstellen, die die soliden Beweise für die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments innerhalb der BTK-Klasse ergänzen. Die wichtigsten Erkenntnisse umfassen:

• Eine Netzwerk-Meta-Analyse zum Vergleich der Wirksamkeit von BRUKINSA und Acalabrutinib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL); und
• eine Post-hoc-Analyse aus der Phase 3 ALPINE-Studie zu BRUKINSA im Vergleich zu Ibrutinib, in der das Risiko der Entwicklung von Bluthochdruck auf der Grundlage der Einleitung und Anpassung von blutdrucksenkenden Medikamenten bewertet wurde.

Im Rahmen von BeiGenes wachsendem Entwicklungsprogramm für solide Tumore wird TEVIMBRA (Tislelizumab-jsgr) in mehreren Präsentationen vorgestellt – als Monotherapie, in Kombination mit Chemotherapeutika und als Teil von Immuntherapien für eine Reihe von Tumorarten. Die wichtigsten Erkenntnisse umfassen:

• Neue Daten aus der Phase-3-Studie RATIONALE-306 zur Bewertung von TEVIMBRA plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC); und
• erste Daten aus einer First-in-Human-Studie zur Bewertung des HPK1-Inhibitors BGB-15025 allein und in Kombination mit TEVIMBRA.

„Unsere Daten, die wir auf der ASCO-Konferenz präsentieren, sind ein Beleg für die potenzielle Vielseitigkeit von TEVIMBRA bei einer Reihe von Tumorarten, und wir sind begeistert von der Dynamik dieser wichtigen Säule unseres Entwicklungsprogramms für solide Tumore“, sagte Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors bei BeiGene. „Wir freuen uns darauf, auf der Konferenz eine neue Analyse unserer RATIONALE-306-Studie vorzustellen, die Einblicke in die dreijährige Wirksamkeit und Sicherheit von TEVIMBRA als Erstlinienbehandlung von ESCC geben wird.“

BeiGene Präsentationen während der ASCO 2024

Über BRUKINSA® (Zanubrutinib)
BRUKINSA ist ein niedermolekularer Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK), der durch Optimierung von Bioverfügbarkeit, Halbwertszeit und Selektivität eine vollständige und anhaltende Hemmung des BTK-Proteins bewirkt. Mit einer differenzierten Pharmakokinetik im Vergleich zu anderen zugelassenen BTK-Inhibitoren hemmt BRUKINSA nachweislich die Proliferation bösartiger B-Zellen in einer Reihe von krankheitsrelevanten Geweben.

Bitte lesen Sie die vollständigen U.S. Verschreibungsinformationen für BRUKINSA® (Zanubrutinib), einschließlich U.S. Patienteninformation oder besuchen Sie www.brukinsa.com.

Über TEVIMBRA^® (Tislelizumab-jsgr)
Tislelizumab ist ein einzigartiger humanisierter Immunglobulin G4 (IgG4) monoklonaler Antikörper gegen das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1) mit hoher Affinität und Bindungsspezifität gegen PD-1. Es wurde entwickelt, um die Bindung an Fc-gamma (Fcγ)-Rezeptoren auf Makrophagen zu minimieren und so die Immunzellen des Körpers bei der Erkennung und Bekämpfung von Tumoren zu unterstützen.

Bitte lesen Sie die vollständigen U.S. Verschreibungsinformationen für TEVIMBRA® (Tislelizumab-jsgr), einschließlich Medikationsleitfaden.

Über Sonrotoclax (BGB11417)
Sonrotoclax ist ein niedermolekularer B-Zell-Lymphom 2 (BCL2)-Inhibitor, der in der Erforschung ist. Es gehört zu einer Klasse von BCL2-Homologie-3 (BH3)-Mimetika. Präklinische und IND-befähigende Studien haben eine starke Aktivität und hohe Selektivität von Sonrotoclax gegen das antiapoptotische Protein BCL2 gezeigt. Sonrotoclax ist wirksamer und selektiver für BCL2 im Vergleich zu BCLxL als Venetoclax und zeigt das Potenzial, häufige BCL2-Resistenzmutationen zu überwinden.

Über BeiGene
BeiGene ist ein globales Onkologieunternehmen, das innovative Behandlungen entdeckt und entwickelt, die für Krebspatienten weltweit erschwinglicher und zugänglicher sind. Mit einem breiten Portfolio beschleunigen wir die Entwicklung unserer vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch unsere internen Fähigkeiten und Kooperationen. Wir haben uns verpflichtet, den Zugang zu Medikamenten für weit mehr Patienten, die sie benötigen, radikal zu verbessern. Unser wachsendes globales Team von mehr als 10.000 Kollegen erstreckt sich über fünf Kontinente und verfügt über Verwaltungsbüros in Basel, Peking und Cambridge (USA). Um mehr über BeiGene zu erfahren, besuchen Sie bitte www.beigene.com und folgen Sie uns auf LinkedIn, X (früher bekannt als Twitter) und Facebook.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und anderer bundesstaatlicher Wertpapiergesetze, einschließlich Aussagen über die Stärke und das künftige Wachstum des Onkologieportfolios von BeiGene, die Fähigkeit von BeiGene, Behandlungen zu entwickeln, die den ungedeckten Bedarf von Patienten mit B-Zell-Malignomen und soliden Tumoren decken, die Vielseitigkeit von Tislelizumab bei verschiedenen Tumorarten sowie die Pläne, Verpflichtungen, Bestrebungen und Ziele von BeiGene unter der Überschrift „Über BeiGene“. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener wichtiger Faktoren erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen. Dazu gehören die Fähigkeit von BeiGene, die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Medikamentenkandidaten nachzuweisen; die klinischen Ergebnisse für seine Medikamentenkandidaten, die möglicherweise die weitere Entwicklung oder die Marktzulassung nicht unterstützen; Maßnahmen der Aufsichtsbehörden, die die Einleitung, den Zeitplan und den Fortschritt der klinischen Studien und der Marktzulassung beeinflussen können; die Fähigkeit von BeiGene, einen kommerziellen Erfolg für seine vermarkteten Medikamente und Medikamentenkandidaten zu erzielen, sofern diese zugelassen werden; die Fähigkeit von BeiGene, den Schutz des geistigen Eigentums für seine Medikamente und Technologie zu erhalten und aufrechtzuerhalten; BeiGenes Abhängigkeit von Dritten bei der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Medikamenten und anderen Dienstleistungen; BeiGenes begrenzte Erfahrung bei der Erlangung behördlicher Genehmigungen und der Vermarktung pharmazeutischer Produkte und seine Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel für den Betrieb zu erhalten und die Entwicklung seiner Medikamentenkandidaten abzuschließen sowie die Rentabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten; und die Risiken, die im Abschnitt "Risikofaktoren" in BeiGenes jüngstem Jahresbericht auf Formular 10-K ausführlicher beschrieben sind, sowie die Erörterung potenzieller Risiken, Ungewissheiten und anderer wichtiger Faktoren in den späteren Einreichungen von BeiGene bei der U. S. Securities and Exchange Commission. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung, und BeiGene ist nicht verpflichtet, diese Informationen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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