Marinomed schließt Phase-III-Studie für Budesolv ab

Neuigkeiten von Marinomed: Die pivotale Phase-III-Studie für Budesolv wurde erfolgreich abgeschlossen. Die nun vorliegenden Top Line-Ergebnisse würden zeigen, dass Budesolv bei deutlich niedrigerer Dosis zumindest die gleiche Wirkung wie das derzeit am Markt befindliche Produkt erziele, so das Unternehmen. Damit sei der angestrebte primäre Endpunkt der Studie für das erste Produkt der Marinosolv®-Technologieplattform erreicht worden. Der Zulassungsprozess könne wie geplant fortgesetzt werden, erklärt Marinomed. Wie bereits angekündigt werde die vollständige Phase-III-Studie mit Detailergebnissen spätestens für das Ende des 2. Quartals 2019 erwartet und veröffentlicht werden.

Mit der Technologieplattform Marinosolv® kann die Wirksamkeit schwer löslicher Wirkstoffe speziell für die Behandlung von sensiblen Organen wie Augen und Nase verbessert werden. Das Leitprodukt der Plattform ist Budesolv, ein Nasenspray zur Therapie von allergischer Rhinitis.

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