22.01.2025, 3904 Zeichen
Reykjavik, Island (OTS) - Wissenschaftler von deCODE genetics/Amgen
haben eine vollständige
Karte erstellt, die zeigt, wie die menschliche DNA bei der Weitergabe
während der Fortpflanzung gemischt wird. Die Karte stellt einen
wichtigen Schritt zum Verständnis der genetischen Vielfalt und ihrer
Auswirkungen auf Gesundheit und Fruchtbarkeit dar. Es setzt die 25-
jährige Forschungsarbeit von deCODE genetics fort, die sich mit der
Frage befasst, wie neue Vielfalt im menschlichen Genom entsteht und
wie sie mit Gesundheit und Krankheit zusammenhängt.
Die neue Karte, die heute in der Online-Ausgabe von Nature
veröffentlicht wurde, ist die erste, die ein kürzeres Shuffling (kein
Crossover) der großelterlichen DNA berücksichtigt, das aufgrund der
hohen Ähnlichkeit der DNA-Sequenzen schwer zu erkennen ist. Die Karte
zeigt auch DNA-Bereiche ohne größere Umstrukturierungen auf, die
wahrscheinlich wichtige genetische Funktionen schützen oder
Chromosomenprobleme verhindern. Diese Erkenntnis bietet ein klareres
Bild davon, warum manche Schwangerschaften scheitern und wie das
Genom Vielfalt und Stabilität ausbalanciert.
Diese als Rekombination bezeichnete Vermischung ist zwar für die
genetische Vielfalt unerlässlich, doch können Fehler in diesem
Prozess zu ernsten Fortpflanzungsproblemen führen. Diese Fehler
können zu genetischen Irrtümern führen, die eine Fortsetzung der
Schwangerschaft verhindern, was eine Erklärung für die
Unfruchtbarkeit von etwa einem von zehn Paaren weltweit ist. Das
Verständnis dieses Prozesses gibt neue Hoffnung für die Verbesserung
von Fruchtbarkeitsbehandlungen und die Diagnose von
Schwangerschaftskomplikationen.
Die Forschungsergebnisse zeigen auch wichtige Unterschiede
zwischen Männern und Frauen in Bezug auf die Art und Weise, wie und
wo die Genom-Rekombination stattfindet. Frauen haben weniger Nicht-
Crossover-Rekombinationen, aber ihre Häufigkeit nimmt mit dem Alter
zu, was erklären könnte, warum ein höheres Alter der Mutter mit einem
höheren Risiko für Schwangerschaftskomplikationen und
Chromosomenstörungen des Kindes verbunden ist. Bei Männern hingegen
ist diese altersbedingte Veränderung nicht zu beobachten, obwohl die
Rekombination bei beiden Geschlechtern zu den an die Nachkommen
weitergegebenen Mutationen beitragen kann.
Das Verständnis des Rekombinationsprozesses ist auch wichtig, um
zu verstehen, wie sich der Mensch als Spezies entwickelt hat und was
die individuellen Unterschiede, einschließlich der gesundheitlichen
Folgen, ausmacht. Die gesamte genetische Vielfalt des Menschen lässt
sich auf Rekombination und De-novo-Mutationen zurückführen, also auf
DNA-Sequenzen, die beim Kind vorhanden sind, aber nicht bei den
Eltern. Die Karte zeigt, dass Mutationen in der Nähe von Regionen, in
denen sich die DNA vermischt, vermehrt auftreten und dass die beiden
Prozesse folglich stark miteinander korrelieren.
Das in Reykjavik, Island, ansässige Unternehmen deCODE genetics
ist weltweit führend in der Analyse und Erforschung des menschlichen
Genoms. Mit Hilfe seines einzigartigen Fachwissens und seiner
Bevölkerungsressourcen hat deCODE genetische Risikofaktoren für
Dutzende von Volkskrankheiten entdeckt. Der Zweck des Verständnisses
der Genetik von Krankheiten besteht darin, diese Informationen zu
nutzen, um neue Mittel zur Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von
Krankheiten zu schaffen. deCODE genetics ist eine hundertprozentige
Tochtergesellschaft von Amgen (NASDAQ:AMGN).
Video zur öffentlichen Nutzung:
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