BioTime aktualisiert Zeitplan für die Verteilung der AgeX-Aktien an BioTime-Aktionäre

BioTime, Inc. (NYSE American: BTX), ein auf degenerative Erkrankungen spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen, gab heute bekannt, dass sein Firmenvorstand beabsichtigt, einen neuen Stichtag für den Vertrieb der Aktien von AgeX Therapeutics, Inc. („AgeX“) an BioTime-Aktionäre aufzustellen. Das Verhältnis von einer Aktie der AgeX-Stammaktie zu je 10 Aktien der BioTime-Stammaktie bleibt unverändert. Ein neuer Termin liefert Zeit, um die notwendigen administrativen Tätigkeiten zu erledigen und alle behördlichen Genehmigungen zu erhalten.

„BioTime verpflichtet sich weiterhin, die AgeX-Aktien unverzüglich nach der Genehmigung durch die Securities and Exchange Commission und die New York Stock Exchange (NYSE) und nach dem Abschluss der damit verbundenen Verwaltungsvorgänge an die BioTime-Aktionäre zu verteilen. Wir sind weiterhin gut positioniert, um die wichtigsten Initiativen zur Vereinfachung der Unternehmens- und Betriebsstruktur von BioTime und zur Erschließung des Aktionärswerts aus Nicht-Kernaktivitäten abzuschließen“, sagte Adi Mohanty, Co-CEO.

Einzelheiten zur AgeX-Ausschüttung

Ein neuer Stichtag für die anteilige Ausschüttung der von BioTime gehaltenen AgeX-Aktien an berechtigte BioTime-Aktionäre wird nach Festlegung durch den Verwaltungsrat bekannt gegeben.

BioTime-Aktionäre sind nicht verpflichtet, Maßnahmen zu ergreifen, um Aktien von AgeX-Stammaktien über diese Verteilung zu erhalten, was bedeutet, dass sie keine BioTime-Stammaktien abgeben oder umtauschen müssen, um Aktien von AgeX-Stammaktien zu erhalten.

Für weitere Einzelheiten über das Geschäft, die Risikofaktoren und die Unsicherheiten von AgeX sollten die Aktionäre das Feld zur AgeX-Informationserklärung, die als Anlage zu seiner Registrierungserklärung auf Formular 10 bei der SEC unter www.sec.gov eingereicht wurde, sorgfältig prüfen. Kopien einer endgültigen Informationserklärung über die Ausschüttung werden allen BioTime-Aktionären zugesandt, die berechtigt sind, AgeX-Stammaktien in der Ausschüttung zu erhalten.

Diese Ankündigung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren dar und stellt auch kein Angebot, keine Aufforderung und keinen Verkauf in einer Rechtsordnung dar, in der ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifizierung nach den Wertpapiergesetzen dieser Rechtsordnung rechtswidrig wäre.

Über BioTime, Inc.

BioTime ist ein klinisches Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf degenerative Erkrankungen spezialisiert. Seine klinischen Programme basieren auf zwei Plattformtechnologien: Zellersatztherapie und Zell-/Wirkstoffabgabe. Über seine Zellersatz-Plattform produziert BioTime neues Zellgewebe unter Einsatz seiner eigens entwickelten pluripotenten Zelltechnologien. Das Zellgewebe wird entwickelt, um jenes zu ersetzen, das durch degenerative Krankheiten oder Verletzungen dysfunktional wurde oder verloren ging. Die Programme von BioTime für die Zell-/Wirkstoffabgabe basieren auf seiner urheberrechtlich geschützten HyStem^® -Zell- und Wirkstoffabgabe-Hydrogel-Matrixtechnologie. HyStem^® wurde u. a. entwickelt, um den Transfer, die Einbindung und/oder das Einwachsen bei Zellersatztherapien zu ermöglichen. HyStem^® ist ein einzigartiges Hydrogel, das nachweislich das Einwachsen von Zellen sowie die Proliferation in-vivo unterstützt. Aktuelle Forschungen von führenden medizinischen Einrichtungen haben gezeigt, dass HyStem^® mit verschiedensten Zellen und Gewebetypen kompatibel ist, einschließlich Gehirn-, Knochen-, Haut-, Knorpel-, Gefäß- und Herzgewebe. Aufgrund der einzigartigen Crosslinking-Chemie können HyStem^® -Hydrogele Zellen, biologische Präparate und niedermolekulare Arzneimittel mischen. Darüber hinaus sind sie injizierbar oder können in Form eines Gels aufgetragen werden, sodass sich das Hydrogel einem Hohlraum oder einer anderen Stelle anpassen kann. Diese Eigenschaft von HyStem^® -Hydrogelen bietet gegenüber anderen Hydrogelen mehrere spezifische Vorteile, einschließlich einer möglichen Kombination bioaktiver Materialien und dem Hydrogel an der Anwendungsstelle. Darüber hinaus entwickelt BioTime HyStem^® auch für die Verabreichung therapeutischer Medikamente und Zellen in umschriebenen Körperzonen, einschließlich für die nachhaltige Arzneimittelabgabe an gezielten anatomischen Stellen. Das führende klinische Zellabgabe-Programm von BioTime ist Renevia^®, das aus HyStem^® in Kombination mit den adipösen (verfetteten) Progenitor-Zellen eines Patienten besteht. Renevia^® erreichte seinen primären Endpunkt in einer europäischen klinischen Pivotstudie zur Behandlung von Lipoatrophie des Gesichts bei HIV-Patienten im Jahr 2017. BioTime hat für Renevia^® einen Antrag auf CE-Kennzeichnung in der EU gestellt. Bis dato wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Produkt beobachtet. Der führende Produktkandidat für die Zellersatztherapie von BioTime ist OpRegen^®, eine Transplantationstherapie retinaler Pigmentepithelzellen, die derzeit eine klinische Multicenter-Studie der Phase I/IIa für die Behandlung der Trockenform altersbedingter Makula-Degeneration, der Hauptursache von Blindheit in Entwicklungsländern, durchläuft. Bis dato wurden keine unerwarteten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet. BioTime hält zudem wesentliche Beteiligungen an zwei börsennotierten Unternehmen, Asterias Biotherapeutics Inc. (NYSE American: AST) und OncoCyte Corporation (NYSE American: OCX), sowie an einem Privatunternehmen, AgeX Therapeutics, Inc.

Die Stammaktien von BioTime werden an den Börsen NYSE American und TASE unter dem Börsenzeichen BTX gehandelt. Weitere Informationen finden Sie unter www.biotime.com , oder setzen Sie sich mit dem Unternehmen auf Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube und Google+ in Verbindung.

Um die aktuelle BioTime -Unternehmenskommunikation zu erhalten, klicken Sie bitte auf den folgenden Link, um die E-Mail-Benachrichtigungen des Unternehmens zu abonnieren: http://news.biotime.com.

Über AgeX Therapeutics

AgeX Therapeutics, Inc., eine Tochterfirma von BioTime, Inc. (NYSE American: BTX), ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf der Entwicklung neuartiger Therapeutika für altersbedingte degenerative Erkrankungen. Ziel des Unternehmens ist es, die urheberrechtlich geschützte Technologieplattform für Telomerase-bedingte Zellunsterblichkeit und regenerative Biologie zur Bekämpfung verschiedener Alterskrankheiten anzuwenden. Die aktuelle präklinische Entwicklungsarbeit umschließt zwei zellbasierte von Telomerase-positiven pluripotenten Stammzellen hergeleitete Therapien sowie zwei Produktkandidaten, die mittels der urheberrechtlich geschützten Technologie des Unternehmens für induzierte Geweberegenerierung (Induced Tissue Regeneration, iTR™) entwickelt wurden. AGEX-BAT1 und AGEX-VASC1 sind zellbasierte Ansätze der präklinischen Entwicklungsphase, die junge regenerative Zellen umschließen, welche mit der UniverCyte^™-Technologie des Unternehmens zur Förderung der Immuntoleranz modifiziert und in der HyStem®-Matrix formuliert wurden, die zur Korrektur einer altersbedingten Stoffwechselentgleisung bzw. zur Wiederherstellung der Gefäßunterstützung in ischämischem Gewebe konzipiert wurde. AGEX-iTR1547 ist eine arzneimittelbasierte Formulierung in präklinischer Entwicklung, die das Regenerationspotenzial in diversem gealterten Gewebe, das von degenerativen Krankheiten befallen ist, mithilfe der urheberrechtlich geschützten iTR-Technologie des Unternehmens wiederherstellen soll. Renelon™ ist ein iTR-Produkt der ersten Generation für die Förderung narbenfreier Gewebereparatur, das vom Unternehmen zunächst durch einen 510(k)-Antrag als topisch verabreichtes Medizinprodukt für die Kommerzialisierung entwickelt werden soll. Neben den Produktkandidaten in frühen Entwicklungsphasen vermarktet das Unternehmen derzeit durch seine Tochterfirma LifeMap auch genomische Interpretationsalgorithmen. Darüber hinaus vertreibt das Unternehmen über seine ESI BIO-Abteilung Cytiva^®, das aus von PSZ stammenden Herzmuskelzellen besteht, die zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten verwendet werden.

Weitere Informationen finden Sie unter www.agexinc.com , oder setzen Sie sich mit dem Unternehmen auf Twitter, Facebook und YouTube in Verbindung.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Sämtliche Aussagen, die keine historischen Tatsachen sind (darunter etwa Aussagen, die Ausdrücke wie „wird“, „ist der Ansicht“, „hat vor“, „geht davon aus“, „erwartet“, „schätzt“ enthalten), sollten ebenfalls als zukunftsgerichtete Aussagen betrachtet werden. Investoren werden auf in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen bezüglich folgender Aspekte hingewiesen: (a) auf den Wert für BioTime-Aktionäre der verbleibenden AgeX-Stammaktien oder des Schuldscheindarlehens von Juvenescence und das Liquiditätspotenzial dieser Vermögenswerte; (b) BioTimes Pläne und Erwartungen für die Verteilung der AgeX-Stammaktien an die Aktionäre von BioTime; (c) potenzielle Notierung und Wertsteigerung der AgeX-Stammaktien an der NYSE American; (d) mögliche Wertsteigerung für Aktionäre aufgrund der Beziehung zu AgeX und Juvenescence; (e) BioTimes Prognose bezüglich ausreichender Barmittel, einschließlich seines geplanten Zahlungsmittelverbrauchs und dem Erlös aus der Juvenescence-Transaktion; (f) potenzielle Meilenstein- und Lizenzgebührzahlungen; (g) ob die Juvenescence-Transaktion für BioTime die erwartete Liquidität und Flexibilität mit sich bringt, um seine Geschäftstätigkeiten und Pläne durch klinische sowie sonstige prognostizierte Ergebnisse zu fördern, und ob diese Ereignisse entsprechend der aktuellen Erwartungen eintreten werden. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen ohne Einschränkung: (i) die Möglichkeit, dass Aktionäre von BioTime durch die AgeX-Stammaktien bzw. die Juvenescence-Transaktion kaum oder keinen Wert erzielen werden; (ii) das potenzielle Unvermögen von BioTime, die Aktienverteilung rechtzeitig bzw. überhaupt abzuschließen, einschließlich aufgrund eines Scheiterns von BioTime und/oder AgeX, die erforderlichen bundesstaatlichen und staatlichen Registrierungen sowie Qualifikationen zu er- bzw. behalten, die für die Aktienverteilung und zugehörigen Transaktionen notwendig sind; (iii) die Möglichkeit eines Rechtsstreits, der sich durch bzw. in Verbindung mit der Juvenescence-Transaktion, der Aktienverteilung oder zugehörigen Transaktionen ergeben könnte; (iv) dass kein öffentlicher Markt für Stammaktien von AgeX und Juvenescence besteht bzw. sich ein solcher Markt niemals entwickelt; und (v) dass BioTime zusätzliche Mittel für die Finanzierung seiner Programme benötigen könnte. Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den Ergebnissen abweichen, von denen in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgegangen wird. Sie sollten von daher zusammen mit den vielen Ungewissheiten überprüft werden, die sich auf die Geschäftstätigkeiten von BioTime, Inc. und seiner Tochtergesellschaften auswirken können, insbesondere den in den Warnhinweisen genannten, die in detaillierterer Form im Abschnitt „Risikofaktoren“ der Jahresberichte von BioTime auf Formblatt 10-K und den Quartalsberichten auf Formblatt 10-Q zu finden sind, die bei der SEC eingereicht wurden (diese erhalten Sie unter www.sec.gov.). Spätere Ereignisse und Entwicklungen können dazu führen, dass sich diese zukunftsgerichteten Aussagen ändern. BioTime lehnt insbesondere jegliche Verpflichtung oder Absicht ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen infolge von Veränderungen bei Ereignissen oder Umständen zu aktualisieren oder zu revidieren, die nach dem Datum dieser Mitteilung erfolgen, wenn nicht vom Gesetzgeber gefordert.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Originalversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20180918005825/de/

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