Ich habe mir dieses Jahr im März beide Wacker Aktien (Wacker Chemie und Wacker Neusson) ins Depot gelegt. Bei Wacker Chemie war es ein Nachkauf.
Die Erste Tranche habe ich bei 60€ gekauft.
Bei Wacker Neusson war es der Erstkauf.
Beide Aktien haben sich seitdem sehr gut entwickelt.
Wackerchemie hat die 200 Tage Linie, die bei 60€ verlaufen ist überschritten und verläuft seither um die 50 Tage Linie konstat nach oben in einem intakten Aufwärtstrend.
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten liegt bei 85€.
Mein langfristiges Kursziel liegt bei 175€ wo ich erste Gewinne realisieren werde.
Bis dahin freue ich mich über die Kurszuwächse und die gute Dividende.
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Diese Aussage ist keine Anlageberatung, sondern ausschließlich meine persönliche Meinung und Analyse.
Jeder ist für sein Handeln an der Börse selbst verantwortlich und sollte dafür auch die Verantwortung tragen. __________________________
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Für Wacker Chemie ging es zuletzt kräftig bergauf. Der Spezialchemiekonzern arbeitet bei der Produktion eines möglichen Impfstoffkandidaten mit dem Tübinger
Biotech-Konzern CureVac zusammen. Im
1. Halbjahr 2021 soll die Produktion beginnen. Quelle: Effecten Spiegel
Wacker Chemie stellt Corona-Impfstoffkandidaten für Curevac her 23.11.20, 13:31 dpa-AFX MÜNCHEN (dpa-AFX) - https://www.onvista.de/aktien/Wacker-Chemie-Aktie-DE000WCH8881 und der Biotechkonzern https://www.onvista.de/aktien/Curevac-Aktie-NL0015436031 arbeiten bei der Produktion eines Impfstoffkandidaten gegen Covid-19 zusammen. Der Spezialchemiekonzern wird im ersten Halbjahr 2021 Produktion der mRNA-Wirkstoffsubstanz für den Impfstoffkandidaten CVnCoV beginnen, wie beide Unternehmen am Montag gemeinsam mitteilten. Am Wacker-Standort Amsterdam sollen pro Jahr mehr als 100 Millionen Dosen des Impfstoffes von CureVac hergestellt werden. Zudem gebe es Erweiterungsoptionen. Die Wacker-Chemie-Aktien zogen auf die Nachricht hin an und notierten zuletzt rund 2 Prozent im Plus. Jüngst veröffentlichte Zwischenergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie von Curevac hatten gezeigt, dass CVnCoV im Allgemeinen gut verträglich war und zusätzlich zu den ersten Anzeichen einer T-Zellen-Aktivierung starke Antikörperreaktionen auslöste. Die für eine mögliche Zulassung relevante Phase-III-Studie soll noch 2020 starten. Andere Unternehmen sind da schon weiter. So beantragten das Mainzer Unternehmen https://www.onvista.de/aktien/BIONTECH-SE-Aktie-US09075V1026 und der US-Pharmariese https://www.onvista.de/aktien/Pfizer-Aktie-US7170811035 am Freitag angesichts positiver Phase-III-Studiendaten bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für ihren Corona-Impfstoff. Anträge auf eine Zulassung für Europa und weitere Regionen werden vorbereitet./mis/stk
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