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G-BA erkennt Lecanemab keinen Zusatznutzen zu ( Finanztrends)

27.02.2026, 2766 Zeichen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dem neuen Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab keinen Zusatznutzen bescheinigt. Die Entscheidung dämpft die Hoffnungen vieler Patienten und beeinflusst die anstehenden Preisverhandlungen maßgeblich. Betroffen sind vor allem Menschen mit einer leichten kognitive Beeinträchtigung, für die das Medikament zugelassen ist.

Was bedeutet die Entscheidung konkret?

Die Bewertung des höchsten deutschen Gesundheitsgremiums ist die Basis für die Verhandlungen zwischen Krankenkassen und Hersteller. Sie könnte die breite Verfügbarkeit des Medikaments erschweren, schränkt die grundsätzliche Verordnungsfähigkeit aber nicht ein. Der G-BA sah in den vorgelegten Studiendaten keinen Beleg für einen Vorteil gegenüber der bisherigen Standardtherapie.

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Ein Dämpfer, aber kein Ende

Die Entscheidung ist ein Rückschlag, unterstreicht aber die anhaltende Bedeutung etablierter Behandlungsstrategien. Sie zeigt die hohen Hürden für neue Therapien. Für Betroffene bedeutet das: Ein proaktiver Lebensstil bleibt die wirksamste Waffe gegen das Fortschreiten der Erkrankung. Die Forschung an weiteren Medikamenten schreitet indes voran.


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