wolfspelz (RKKSKCKP): Nach 7% Gewinn verkauft (13.02. 09:39) 

ArthurDent (HYF00): Nach der Short-Attacke letztes Jahr zum High-Yielder geworden und immer noch auf einem guten Weg. Daher die Wiederaufnahme. (13.02. 08:46) 

finelabels (FLB1899): Enttäuschend und weit unter ihren Möglichkeiten verharrt der Aktienkurs von United Internet. Heute erhöht Kepler Cheuvreux das Kursziel für den "fine-labels-berlin" Depotwert von € 45 auf € 46 mit Anlageurteil Buy. Dies entspräche immerhin einem satten Kurspotential von 27 %. Bereits Ende letzter Woche hat Hauck & Aufhäuser nach einem Treffen mit dem Finanzvorstand weiterhin zum Kauf der United Internet Aktie geraten.Das Gespräch habe die positive Sicht auf das Wertpapier untermauert. Der seit Jahresbeginn wieder schwächere Aktienkurs biete eine exzellente Einstiegsgelegenheit, weil die strukturellen Wachstumstreiber für das Unternehmen intakt seien, so Hauck & Aufhäuser; Kurziel € 50. Ich bleibe investiert . (13.02. 08:43) 

ArthurDent (HYFOA): Nach der Short-Attacke etztes Jahr ist diese Aktie weiter auf einem guten Weg und wird wieder aufgenommen. (13.02. 08:41) 

ArthurDent (HYFOA): Ein Teil des Kapitals wird zur Aufstockung dieses Dividendenzahlers aus dem Tex-DAX genutzt. (13.02. 08:37) 

SVAStuttgart (KLEINOHO): Frankfurt (www.aktiencheck.de) - Heidelberger Druckmaschinen-Aktienanalyse von Analyst Malte Schulz von der Commerzbank: Malte Schulz, Analyst der Commerzbank, rät in einer aktuellen Aktienanalyse nach Zahlen zum dritten Geschäftsquartal weiterhin zum Kauf der Aktie der Heidelberger Druckmaschinen AG (ISIN: DE0007314007, WKN: 731400, Ticker-Symbol: HDD, Nasdaq-Symbol: HBGRF). Der Druckmaschinenbauer habe zwar wegen überraschend hoher Lieferverzögerungen die Erwartungen deutlich verfehlt, so der Analyst in einer heute veröffentlichten Studie. Dies ändere aber nichts an seiner positiven Einschätzung der Heidelberger Druckmaschinen-Aktie. Bereits im laufenden Quartal dürfte die Heidelberger Druckmaschinen AG einen Großteil der Enttäuschung wieder wettmachen. Malte Schulz, Analyst der Commerzbank, hat in einer aktuellen Aktienanalyse das "buy"-Votum für die Heidelberger Druckmaschinen-Aktie mit einem Kursziel von 2,75 Euro bestätigt. (Analyse vom 10.02.2017) (13.02. 08:21) 

Sonderfolio (MERG66): Gewinnmitnahme bei Stada: Wikifolio Übernahmefantasie nimmt Gewinne bei 57,50 mit, zumindest wird die Position halbiert. Wikifolio dadurch auf Allzeithoch. (13.02. 08:20) 

Hauswirth (SH2016): Ich bin mir nicht sicher, ob das ein guter Kauf ist: EVOTEC, ein Biotech-Unternehmen, das mit seiner Stammzellen-Bibliothek Substanzen, die als Heilmittel gegen neurodegenerative Erkrankungen wie Amyotrophe Lateralsklerose, Alzheimer oder Parkinson zu Medikamenten verarbeitet werden. Aber heute kaufe ich in mein Wikifolio diese Aktie. Nachdem NOVO eingestiegen ist, gab es einen Kursanstieg. (13.02. 08:20) 

SVAStuttgart (KLEINOHO): Leverkusen (06.02.2017/20:30) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, hat heute positive vorläufige Ergebnisse für den primären Endpunkt der klinischen Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des verschreibungspflichtigen Medikaments BF-200 ALA (Ameluz®) in Kombination mit photodynamischer Therapie (PDT) bei Tageslicht erhalten. Die Studie erreichte ihren primären regulatorischen Endpunkt und belegte die nicht-Unterlegenheit (p<0,001) von BF-200 ALA bei Tageslicht-PDT im Vergleich zum Vergleichsprodukt MAL (Metvix®) bei der Behandlung von milden oder moderaten aktinischen Keratosen (AK), einem oberflächlichen Hautkrebs. Diese Ergebnisse sollen als Grundlage für den Antrag auf Zulassungserweiterung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) dienen, den Biofrontera im Laufe des 2. Quartals 2017 einzureichen plant. Detailergebnisse für die sekundären Endpunkte werden in den kommenden Wochen verfügbar. Die Studie erreichte nach nur einer PDT ihren primären Endpunkt mit 79,8% kompletter Läsionsheilung im Halbseitenvergleich pro Patient bei der Behandlung mit BF-200 ALA und Tageslicht-PDT, im Vergleich zu 76,5% Läsionsheilung bei der Behandlung mit MAL und Tageslicht-PDT. Zum Vergleich hierzu war die Komplettheilungsrate der Läsionen nach nur einer PDT mit LED-Lampen in der Studie ALA-AK-CT002, die die Überlegenheit von BF-200 ALA über MAL belegt hat, 77,1% mit BF-200 ALA und 73,0% mit MAL (1). Die intra-individuelle, randomisierte, Beobachter-verblindete, multi-zentrische Studie wurde an 7 Studienzentren in Deutschland und Spanien mit insgesamt 52 Patienten durchgeführt. Jeder Patient hatte jeweils drei bis neun milde bis moderate AK-Läsionen auf zwei vergleichbaren Behandlungsarealen auf dem Gesicht oder der Kopfhaut. Für den beidseitigen Vergleich der Behandlungen erhielt jeder Patient eine Tageslicht-PDT mit BF-200 ALA auf der einen Seite und mit MAL auf der anderen Seite. Die Studie wird durch die Analyse des erneuten Auftretens der AK's nach 6 und 12 Monaten ergänzt werden. BF-200 ALA ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in der EU und in den USA zugelassen ist (2,3). Die Tageslicht-PDT bietet eine ziemlich schmerzlose Alternative zur Behandlung mit einer Spezial-Lampe, da hier der Wirkstoff durch natürliches oder künstliches Tageslicht aktiviert wird. (13.02. 08:16) 

SVAStuttgart (KLEINOHO): Leverkusen (06.02.2017/20:30) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, hat heute positive vorläufige Ergebnisse für den primären Endpunkt der klinischen Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des verschreibungspflichtigen Medikaments BF-200 ALA (Ameluz®) in Kombination mit photodynamischer Therapie (PDT) bei Tageslicht erhalten. Die Studie erreichte ihren primären regulatorischen Endpunkt und belegte die nicht-Unterlegenheit (p<0,001) von BF-200 ALA bei Tageslicht-PDT im Vergleich zum Vergleichsprodukt MAL (Metvix®) bei der Behandlung von milden oder moderaten aktinischen Keratosen (AK), einem oberflächlichen Hautkrebs. Diese Ergebnisse sollen als Grundlage für den Antrag auf Zulassungserweiterung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) dienen, den Biofrontera im Laufe des 2. Quartals 2017 einzureichen plant. Detailergebnisse für die sekundären Endpunkte werden in den kommenden Wochen verfügbar. Die Studie erreichte nach nur einer PDT ihren primären Endpunkt mit 79,8% kompletter Läsionsheilung im Halbseitenvergleich pro Patient bei der Behandlung mit BF-200 ALA und Tageslicht-PDT, im Vergleich zu 76,5% Läsionsheilung bei der Behandlung mit MAL und Tageslicht-PDT. Zum Vergleich hierzu war die Komplettheilungsrate der Läsionen nach nur einer PDT mit LED-Lampen in der Studie ALA-AK-CT002, die die Überlegenheit von BF-200 ALA über MAL belegt hat, 77,1% mit BF-200 ALA und 73,0% mit MAL (1). Die intra-individuelle, randomisierte, Beobachter-verblindete, multi-zentrische Studie wurde an 7 Studienzentren in Deutschland und Spanien mit insgesamt 52 Patienten durchgeführt. Jeder Patient hatte jeweils drei bis neun milde bis moderate AK-Läsionen auf zwei vergleichbaren Behandlungsarealen auf dem Gesicht oder der Kopfhaut. Für den beidseitigen Vergleich der Behandlungen erhielt jeder Patient eine Tageslicht-PDT mit BF-200 ALA auf der einen Seite und mit MAL auf der anderen Seite. Die Studie wird durch die Analyse des erneuten Auftretens der AK's nach 6 und 12 Monaten ergänzt werden. BF-200 ALA ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in der EU und in den USA zugelassen ist (2,3). Die Tageslicht-PDT bietet eine ziemlich schmerzlose Alternative zur Behandlung mit einer Spezial-Lampe, da hier der Wirkstoff durch natürliches oder künstliches Tageslicht aktiviert wird. (13.02. 08:16)